Sería esencialmente como tener receptores de células T activos constitutivos. El 100% de las células T se activarán inmediatamente debido a la presencia ubicua de agua en el cuerpo. Las células T activadas secretarían grandes cantidades de citoquinas, incluido el interferón gamma. INF-gamma activaría entonces todos los macrófagos que posteriormente liberarían citocinas proinflamatorias tales como IL-6, IL-1 y TNF-alfa. Esto se denomina tormenta de citoquinas y ocurre en algunas infecciones de patógenos, como el Ébola. El resultado sería una inflamación grave en todo el cuerpo. Esto causaría fiebre alta, hinchazón, náuseas y fatiga. Si la hipertermia no te mata primero, es probable que mueras por una combinación de choque (baja perfusión de sangre a los tejidos) y falla orgánica múltiple. Las citoquinas inflamatorias aumentan la permeabilidad de los capilares lo que permite que el líquido entre en los tejidos y cause hinchazón. La escala total de esto no solo disminuiría el volumen de sangre, sino que también podría cortar la circulación, lo que provocaría un shock ya que los órganos y tejidos reciben un suministro sanguíneo limitado. A medida que los órganos mueran debido a la hipoxia, esto progresará a una falla orgánica múltiple. La gran cantidad de citoquinas puede aumentar la permeabilidad tanto que los capilares permiten que las células sanguíneas entren en los tejidos, lo que lleva a una hemorragia interna generalizada que agravaría aún más el shock y la insuficiencia orgánica, como se ve a menudo en los pacientes con ébola. Ya existen antígenos que pueden provocar respuestas inmunitarias tan grandes. Se denominan súper antígenos y pueden activar un gran porcentaje de células T. Uno de esos superantígenos, CD28-superMAB, es muy potente y puede activar el 100% de las células T, por lo que puede tener efectos similares a una alergia al agua. Este antígeno se usó en ensayos clínicos con 6 pacientes humanos. Alrededor de una hora después de que el primer paciente recibió su dosis, se quejaron de dolor de cabeza y fiebre alta. Poco después, los otros participantes se quejaron de fiebre alta, vómitos y dolor intenso. Después de 12 horas los pacientes fueron enviados a una unidad de cuidados intensivos y gracias al tratamiento con corticosteroides e intercambio de plasma para eliminar el antígeno sobrevivieron, aunque no sin daños a largo plazo en su sistema inmune. En el caso de H2O, el superantígeno no se eliminaría y también causaría una respuesta inmune ubicua. Por lo tanto, predigo que la tormenta de citoquinas sería más severa y de mayor duración. Sin tratamiento, esperaría la muerte por shock y falla orgánica múltiple entre 12-24 horas.
También podría agregar que si milagrosamente pudiste sobrevivir a la inflamación inicial con suficiente cuidado de apoyo, es posible que puedas sobrevivir a largo plazo. Tras la liberación de citoquina, se eliminarán las células T activadas y las citoquinas se metabolizarán gradualmente. Por lo tanto, a pesar de la persistencia del antígeno en el cuerpo, la respuesta inmune eventualmente puede desaparecer. Por lo tanto, si sobrevives a la falla orgánica inicial y al shock, tienes una posibilidad de supervivencia a largo plazo, pero tu sistema inmune se suprimiría perpetuamente hasta el punto de no tener células T. Sería extremadamente susceptible a las infecciones opuntunísticas, al igual que un paciente con SIDA en etapa avanzada. Probablemente moriría dentro de un mes o dos de estas infecciones.
