Depende de lo que quieras decir con “mezclar”. No estoy seguro de si estás pensando en la coagulación de la lisis inducida por ABO.
La sangre tomada y puesta en un vaso se coagulará. Si agrega suficiente agua, las moléculas de fibrinógeno individuales estarán lo suficientemente dispersas para evitar que formen un tapón identificable. El agua (que es agua y no solución salina) se inundará en las células, estallando (llis). Usted terminará con una solución de hemoglobina diluida que permanecerá de color rojo pálido si se centrifuga. Si usa 0.7% de solución salina en lugar de agua, las células permanecerán intactas y si centrifuga la muestra, las células intactas se acumularán en la parte inferior como una pastilla.
Si tomo sangre de dos personas y la mezclo, se coagulará igual que antes independientemente de los grupos sanguíneos . Pero agreguemos un anticoagulante. El tapón de fibrinógeno / fibrina no se formará, pero si los dos grupos sanguíneos son incompatibles, los anticuerpos de un donante unirán los glóbulos rojos del otro y los lisarán. Esto también PUEDE ocurrir al revés, pero no necesariamente. Una mezcla de sangre A y O dará como resultado que las células A sean lisadas por el anti-A en el suero O, pero las células O estarán intactas, no hay anticuerpos anti-O, mientras que A y B tienen (respectivamente) anti-O B y anti-A y se lisarán entre sí. Si centrifugas esta muestra, obtendrás una pastilla de células sin lisar (la O, por ejemplo) con un sobrenadante rosa, o solo sobrenadante rosa ya que todas las células se han lisado. Si los dos donantes tuvieran el mismo grupo sanguíneo, obtendríamos el sedimento celular y no la lisis, por lo que el sobrenadante sería del color del plasma, un amarillo pálido llamado tradicionalmente “color de paja”.
