¿Puedes explicar la neuropatía de las fibras pequeñas en términos simples? ¿Cual es el tratamiento?

La neuropatía de fibra pequeña es el resultado del deterioro selectivo de pequeñas fibras A-delta mielinizadas y C no mielinizadas. El daño o la pérdida de pequeñas fibras nerviosas somáticas produce dolor, ardor, hormigueo o entumecimiento que típicamente afecta las extremidades en un gradiente distal-proximal.

Las causas y las condiciones asociadas se pueden encontrar en más del 50% de los casos. Estos incluyen dismetabolismo de glucosa, enfermedades del tejido conectivo, sarcoidosis, distiroidismo, deficiencia de vitamina B12, paraproteinemia, infección por virus de inmunodeficiencia humana, enfermedad celíaca, exposición a fármacos neurotóxicos y síndrome paraneoplásico.

Los hallazgos en estudios de conducción nerviosa de rutina y electromiografía son típicamente normales en esta enfermedad.

El manejo incluye identificar y tratar agresivamente la causa subyacente, aconsejar modificaciones en el estilo de vida y aliviar el dolor.

Esta imagen muestra los síntomas, dolor, ardor, entumecimiento y disfunción autonómica (falta de sudoración) en las manos y los pies en una distribución de medias y guantes. La fuerza no se ve afectada. Los reflejos tendinosos son normales, como lo son los estudios de conducción nerviosa.

Si se identifica una causa para el SFN, puede haber tratamientos para detener la progresión e incluso revertir la enfermedad. Sin embargo, una causa se identifica solo el 50% del tiempo. Entonces, en los otros casos, debemos confiar en la terapia sintomática para disminuir el dolor. Los medicamentos anticonvulsivos o antidepresivos son los más utilizados.

Los nervios periféricos están compuestos de elementos sensoriales, motores y autonómicos. Las enfermedades pueden afectar el cuerpo celular de una neurona o sus procesos periféricos, es decir, los axones o las envolturas de mielina envolventes. La mayoría de los nervios periféricos se mezclan y contienen fibras sensoriales y motoras además de autonómicas. Los nervios se pueden subdividir en tres clases principales: mielinizada grande, mielinizada pequeña y desmielinizada pequeña.

Las neuropatías periféricas pueden afectar la función sensorial, motora o autonómica, ya sea por separado o en combinación. Las neuropatías periféricas se clasifican además en aquellas que afectan principalmente al cuerpo celular (p. Ej., Neuronopatía o ganglionopatía), mielina (mielinopatía) y el axón (axonopatía).

Al decidir el tratamiento, los médicos se acercan a un paciente con una neuropatía, con tres objetivos principales: (1) identificar dónde está la lesión, (2) identificar la causa y (3) determinar el tratamiento adecuado. El primer objetivo se logra al obtener una historia completa, examen neurológico y electrodiagnóstico y otros estudios de laboratorio.

La evaluación electrodiagnóstica (EDx) de pacientes con sospecha de neuropatía periférica consiste en estudios de conducción nerviosa (NCS) y electromiografía con aguja (EMG). Además, los estudios de la función autonómica pueden ser valiosos.

La DM (Diabetes) se asocia con varios tipos de polineuropatía: polineuropatía sensorial simétrica distal o polineuropatía sensitivomotora, neuropatía autonómica, caquexia neuropática diabética, polirradiculoneuropatías, neuropatías craneales y otras mononeuropatías. Los factores de riesgo para el desarrollo de la neuropatía incluyen la DM de larga data, mal controlada y la presencia de retinopatía y nefropatía.

Una lista de enfermedades que pueden hacer que los pacientes desarrollen una neuropatía de fibra pequeña pura son:

SARCOIDOSIS

SÍNDROME DE SJÖGREN

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (SLE) y

ENFERMEDAD CELIACA (ENTEROPATÍA INDUCIDA CON GLUTEN O SPRULE NO TROPICAL)

El tratamiento se basa en el tipo y los informes y, por lo tanto, podría sugerir más profesionalmente.

ojalá ayude hasta ahora.