No ambos lados de los revestimientos epiteliales son iguales. Por ejemplo, en la piel, mientras se supone que el lado apical está más expuesto al entorno externo, se supone que el lado basal señala a las capas más profundas de la piel y forma una unión firme con la membrana basal. En el intestino, mientras que el lado apical mueve la comida, el lado basal puede recibir hormonas y modular la absorción de alimentos y la secreción de HCL / enzimas, etc. En los hepatocitos hepáticos, la polaridad es aún más compleja. Tiene un lado basolateral y múltiples lados apicales. Los lados apicales están en contacto con los lados apicales de otras células y forman una estructura tubular donde secretan bilis. Mientras obtienen su nutrición y señal del lado basolateral. En pocas palabras, la polaridad de estas células es como vectores direccionales y les ayuda a llevar a cabo su función específica para diferentes direcciones mediante el reclutamiento de moléculas requeridas en la membrana celular en el lado deseado. En el lado basal también hay una membrana basal a la que se adhieren estas células, mientras que en los lados apicales desempeñan su función principalmente.
Por otro lado, en el tejido conectivo, las células generalmente filtran señales en todo el entorno de su microenvirona. Por ejemplo, un fibroblasto o un macrófago que detecta una quimiocina del sitio de la lesión que puede venir de cualquier dirección en la que se encuentre. Además, hacer una red de malla de matriz extracelular no requiere mucha polarización. Sin embargo, decir que la polarización de un tejido conjuntivo como la dermis es cero también sería incorrecto, el tejido como un todo se modela con diferentes tipos de fibroblastos que residen en diferentes capas de dermis (ver heterogeneidad de fibroblastos en la dermis). Entonces sí perciben en qué parte de la dermis están, al menos, cuando se diferencian en estos linajes diferentes.
