En la electroforesis en gel, ¿en qué se separan los filamentos de ADN?

Hola…

El ADN tiene una carga negativa, en la electroforesis horizontal en gel de agarosa, la separación se basa puramente en la masa molecular ya que la carga en el ADN se distribuye uniformemente como negativa. Además de la masa molecular, la fisiología de las cadenas de ADN también influye en la velocidad de migración. El ADN superenrollado se mueve más rápido que el ADN cortado o lineal de la misma masa molecular.

Espero eso ayude.

En la electroforesis en gel, generalmente aplicamos un campo eléctrico en todas las muestras de ADN. El ADN cargado negativamente debido a la estructura del fosfato se mueve hacia el ánodo positivo. Pero las muestras de ADN tienen diferentes tamaños y, debido al efecto de cribado del gel (por ejemplo, agarosa), las muestras de ADN se separan de acuerdo con sus tamaños relativos. El más pequeño cerca del electrodo y el más pesado cerca de los pozos.

En la electroforesis en gel, las cadenas de ADN se separan en función de su tamaño.
El ADN de mayor tamaño molecular viaja al menos en el campo eléctrico aplicado hacia el ánodo a través de los poros del gel de agar.
Mientras que las moléculas de ADN de pequeño tamaño viajan más lejos a través del gel y, por lo tanto, la separación se lleva a cabo sobre la base del tamaño de los fragmentos de la molécula de ADN.

Tamaño y carga