La información de prescripción registrada en la FDA establece:
Las estimaciones de la biodisponibilidad oral media de ciclobenzaprina varían del 33% al 55%. La ciclobenzaprina exhibe una farmacocinética lineal en el rango de dosis de 2,5 mg a 10 mg, y está sujeta a la circulación enterohepática. Está altamente unido a las proteínas plasmáticas. El fármaco se acumula cuando se dosifica tres veces al día, alcanzando un estado estable dentro de 3 a 4 días a concentraciones plasmáticas aproximadamente cuatro veces más altas que después de una dosis única. En estado estacionario en sujetos sanos que recibieron 10 mg tid (n = 18), la concentración plasmática máxima fue de 25.9 ng / mL (rango, 12.8 a 46.1 ng / mL), y el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) sobre un 8 el intervalo de dosificación de la comida fue de 177 ng.hr/mL (rango, 80 a 319 ng.hr/mL).
La ciclobenzaprina se metaboliza ampliamente y se excreta principalmente en forma de glucurónidos a través del riñón. Los citocromos P-450 3A4, 1A2 y, en menor medida, 2D6, median la N-desmetilación, una de las vías oxidativas para la ciclobenzaprina. La ciclobenzaprina se elimina bastante lentamente, con una vida media efectiva de 18 horas (rango 8 a 37 horas, n = 18); el aclaramiento plasmático es de 0.7 l / min.
http://www.accessdata.fda.gov/dr….
