¿Es la nueva técnica CRISPR la clave para curar el cáncer?

Sí, la nueva técnica CRISPR cas9 es la clave para curar el cáncer

La cura para algunas de las enfermedades más desconcertantes del mundo podría estar más cerca de lo que creemos.

Según un estudio publicado en Cell, los investigadores han determinado cómo aislar y editar el ARN mensajero que transporta las instrucciones genéticas desde el núcleo de la célula para producir nuevas proteínas por primera vez utilizando la herramienta de edición de genes. Repeticiones Palindrómicas Cortadas Intermedias Interlineadas, también conocidas como CRISPR-Cas9.

Algunas personas que padecen la enfermedad de Cáncer han sido curadas con la tecnología CRISPR cas9

Han utilizado previamente esta herramienta para eliminar el VIH de las células inmunitarias humanas y detener la replicación del VIH de forma permanente, según un estudio publicado en Nature en marzo.

“Abre una nueva área de pensamiento sobre la manipulación de genes y enfermedades”, dijo a Discovery Gene Yeo, profesor asociado de medicina molecular en la UCSD y autor principal del estudio. “En muchas enfermedades no puedes editar el genoma, puedes dividir el genoma en pedazos. Pero aquí estamos haciendo ingeniería de transcripción o edición. Eso es bastante emocionante “.

La técnica de edición de genes podría conducir a tratamientos para enfermedades que están relacionadas con ARN defectuoso y que previamente no han sido tratables. Estos incluyen ciertos cánceres, el síndrome X frágil y el autismo.

Fuente

http://www.yourgenome.org/facts/ …

Como funciona

• El sistema CRISPR-Cas9 consiste en dos moléculas clave que introducen un cambio (¿mutación?) En el ADN. Estos son: una enzima? llamado Cas9. Esto actúa como un par de “tijeras moleculares” que pueden cortar las dos cadenas de ADN en una ubicación específica en el genoma para que luego puedan agregarse o eliminarse fragmentos de ADN. una pieza de ARN? llamado ARN guía (gRNA). Esto consiste en una pequeña porción de secuencia de ARN prediseñada (de aproximadamente 20 bases de longitud) ubicada dentro de un andamio de ARN más largo. La parte del andamio se une al ADN y la secuencia prediseñada ‘guía’ Cas9 a la parte derecha del genoma. Esto asegura que la enzima Cas9 corte en el punto correcto en el genoma.
• El ARN guía está diseñado para encontrar y unirse a una secuencia específica en el ADN. El ARN guía tiene bases de ARN? que son complementarios? a los de la secuencia de ADN objetivo en el genoma. Esto significa que, al menos en teoría, el ARN guía solo se unirá a la secuencia diana y no a otras regiones del genoma.
• El Cas9 sigue el ARN guía hasta la misma ubicación en la secuencia de ADN y realiza un corte en ambas cadenas del ADN.
• En esta etapa, ¿la célula? reconoce que el ADN está dañado y trata de repararlo.
• Los científicos pueden usar la maquinaria de reparación del ADN para introducir cambios en uno o más genes. en el genoma de una célula de interés.

De acuerdo con William. CRISPR no es una tecnología que se puede usar para corregir el cáncer.

Déjame pintar una imagen divertida para ti.

A menudo uso la analogía del cáncer con la de los dientes de león. Todo lo que se necesita es un pequeño diente de león y si no se ocupa de él, bueno, su césped se convierte en un campo de hierba.

WRT para el cáncer, entonces, tendrías que encontrar hasta la última célula madre cancerosa y operar en ella.

Bueno, si tenemos la tecnología para encontrar todas las células cancerosas, (que no tenemos ahora), ¿por qué no sacarías la hierba?

¿Podría uno usar para arreglar predisposiciones? En teoría, sí. Pero, nuevamente, si tenemos la tecnología para arreglar las predisposiciones (y puede haber millones de estas predisposiciones), entonces probablemente tendremos la tecnología para encontrar todas las células cancerígenas y eliminarlas.

Impractical en el mejor.