Si, absolutamente.
De hecho, cuando se seleccionan candidatos potenciales a la vacuna contra el VIH gp120, es importante desde el punto de vista bioquímico ver si la construcción Envelope puede realmente unir CD4 en primer lugar. Para esto, usamos un instrumento llamado Biacore para medir la resonancia de plasmón superficial.
Para llevar esto un poco más allá. Un grupo del Instituto de Investigación Scripps creó una construcción que llaman eCD4-Ig, que es un anticuerpo unido a una molécula de CD4 con una parte de uno de los correceptores virales, CCR5. Pusieron el cassette para este gen eCD4-Ig en un virus adenoasociado, infectaron un grupo de macacos Rhesus con el AAV y pudieron proteger a los primates no humanos de la exposición viral. 
(Tres gp120 enlazados en su sitio de unión a CD4 a una representación de eCD4)
Para obtener más información, consulte: eCD4-Ig expresado en AAV brinda protección duradera contra múltiples desafíos de SHIV
Por supuesto, el problema (que no creo que se haya descrito en el documento) es que se descubrió que la eCD4-Ig es en sí misma inmunogénica y podría causar problemas significativos con la autoinmunidad, particularmente en aquellas células que la expresan.
