¿Cómo se podría explicar la genética a un lego? ¿Qué es DNA, Allele, Gene, Chromosomes? ¿Cómo podría un experto explicar conceptos y terminologías como la especiación, la deriva genética y el efecto fundador?

DE ACUERDO…!!! ¡Trataré de hacer que la genética sea lo más simple posible para ti …! ¡Ahora empecemos …!

¿Qué es la genética?

La genética es el estudio de cómo los rasgos tales como el color del pelo, el color de los ojos y el riesgo de enfermedad se transmiten (“heredan”) de los padres a sus hijos. La genética influye en cómo estos Caracteres heredados, también llamados Rasgos, pueden ser diferentes de persona a persona.

Su información genética se conoce como su código genético o “genoma”. Su genoma está compuesto de una sustancia química llamada ácido desoxirribonucleico (ADN) y se almacena en casi todas las células de su cuerpo.

¿Qué es ADN?

El ácido desoxirribonucleico (ADN) está compuesto de cuatro moléculas llamadas bases, que se abrevian como letras:

A = Adenina

T = Timina

C = citosina

G = Guanine

Estructura del ADN

Las letras o las bases están unidas entre sí para formar una hebra de ADN. Dos cadenas de ADN se emparejan juntas y forman una estructura llamada doble hélice.

• Adenine, A, siempre se combina con timina, T.
• La citosina, C, siempre se combina con guanina, G.

La forma tridimensional de una doble hélice parece una escalera retorcida. Las bases emparejadas (AT y CG) son como los peldaños de la escalera.

Los genes están hechos de ADN

El lenguaje de la genética tiene solo cuatro letras (A, T, C y G). Estas cuatro letras se combinan en palabras de tres letras. Las palabras forman “genes” que son como oraciones. Cada oración tiene un significado o historia importante que contar. Los genes proporcionan las instrucciones para mantener las células de su cuerpo haciendo su trabajo.

Los genes se empaquetan en cromosomas

El ADN está organizado en aproximadamente 20,000 genes, y los genes se empaquetan en cromosomas. Puede pensar en su código genético completo como un conjunto de enciclopedias y cada cromosoma como un volumen separado. Normalmente, una persona hereda la mitad de sus cromosomas de su madre y la otra mitad de su padre.

La mayoría de las personas tiene 23 pares de cromosomas, para un total de 46 cromosomas.

Los cromosomas se llaman “cromosomas sexuales” y “autosomas”

De estos 46 cromosomas, dos cromosomas determinan si un bebé es hombre o mujer. Los cromosomas sexuales se llaman “X” e “Y”. La mayoría de los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La mayoría de las mujeres tienen dos cromosomas X. Además de los dos cromosomas sexuales, los otros cromosomas se llaman “autosomas” y están numerados del 1 al 22.

Términos usados ​​con frecuencia en Genética –

• Alelos: formas alternativas de un gen
• Cromosoma autosómico: un cromosoma no sexual
• Cromosoma: una cadena lineal o circular compuesta de ADN que contiene genes
• Diploide: un organismo con dos copias de cada cromosoma
• ADN: ácido desoxirribonucleico; la molécula que lleva información genética
• Dominante: un fenotipo o alelo que enmascara por completo la presencia del otro, alelo recesivo en el heterocigoto
• Gene: la unidad fundamental de la herencia; una sección específica de ADN dentro de un cromosoma
• Genotipo: la composición genética de un individuo; el alelo (s) poseído (s) en un locus dado
• Heterocigoto: un individuo con dos alelos diferentes de un gen o locus dado
• Homozygote: un individuo con dos alelos idénticos de un gen o locus dado
• Locus: una ubicación específica en un cromosoma
• Fenotipo: las características físicas de un individuo
• Recesivo: un fenotipo o alelo exhibido solo cuando es homocigoto.

Leyes de herencia de Mendel

La herencia genética se reduce a tres conceptos simples presentados por Gregor Mendel, un monje humilde y científico a tiempo parcial que fundó toda la disciplina de la genética:

• Segregación: en organismos diploides, los pares de cromosomas (y sus alelos) se separan en gametos individuales (óvulos o espermatozoides) para transmitir información genética a la descendencia.
• Dominación: un alelo dominante enmascara por completo los efectos de un alelo recesivo. Un alelo dominante produce el mismo fenotipo en heterocigotos y en homocigotos.
• Surtido independiente: alelos en diferentes cromosomas se distribuyen aleatoriamente a gametos individuales.

ESPECIACIÓN – Es la formación de especies nuevas y distintas en el curso de la evolución. La especiación implica la división de una sola especie en evolución en dos o más especies genéticamente independientes distintas.

DERRAME GENÉTICO – La deriva genética – junto con la selección natural, la mutación y la migración – es uno de los mecanismos básicos de la evolución.

En cada generación, algunas personas pueden, por casualidad, dejar atrás a algunos descendientes más (¡y genes, por supuesto!) Que otras personas. Los genes de la próxima generación serán los genes de los individuos “afortunados”, no necesariamente los individuos más sanos o “mejores”. Eso, en pocas palabras, es deriva genética. Le sucede a TODAS las poblaciones; no hay forma de evitar los caprichos del azar.

Anteriormente usamos esta caricatura hipotética. La deriva genética afecta la composición genética de la población pero, a diferencia de la selección natural, a través de un proceso completamente aleatorio. Entonces, aunque la deriva genética es un mecanismo de evolución, no funciona para producir adaptaciones.

Cuellos de botella y efectos de fundador: la deriva genética puede causar grandes pérdidas de variación genética para poblaciones pequeñas.

Los cuellos de botella de la población se producen cuando el tamaño de una población se reduce durante al menos una generación. Debido a que la deriva genética actúa más rápidamente para reducir la variación genética en poblaciones pequeñas, experimentar un cuello de botella puede reducir mucho la variación genética de una población, incluso si el cuello de botella no dura por muchas generaciones. Esto se ilustra con las bolsas de canicas que se muestran a continuación, donde, en la generación 2, un sorteo inusualmente pequeño crea un cuello de botella.

La reducción de la variación genética significa que la población puede no ser capaz de adaptarse a las nuevas presiones de selección, como el cambio climático o un cambio en los recursos disponibles, porque la variación genética en la que actuaría la selección puede haberse alejado ya de la población.

Un ejemplo de un cuello de botella:
Los elefantes marinos del norte han reducido la variación genética probablemente debido a un cuello de botella de población que los humanos les infligieron en la década de 1890. La caza redujo el tamaño de su población a tan solo 20 individuos a fines del siglo XIX. Desde entonces, su población se ha recuperado a más de 30,000, pero sus genes aún llevan las marcas de este cuello de botella: tienen mucha menos variación genética que una población de elefantes marinos del sur que no fue tan intensamente cazada.

Efectos de fundador –
Un efecto fundador ocurre cuando una nueva colonia es iniciada por unos pocos miembros de la población original. Este pequeño tamaño de población significa que la colonia puede tener:

• reducción de la variación genética de la población original.
• una muestra no aleatoria de los genes en la población original.

Por ejemplo, la población Afrikaner de colonos holandeses en Sudáfrica desciende principalmente de unos pocos colonos. Hoy en día, la población Afrikaner tiene una frecuencia inusualmente alta del gen que causa la enfermedad de Huntington, porque esos colonos holandeses originales simplemente portaban ese gen con una frecuencia inusualmente alta. Este efecto es fácil de reconocer en enfermedades genéticas, pero, por supuesto, las frecuencias de todo tipo de genes se ven afectadas por eventos fundadores.

ESO ES TODO LO QUE PUEDO HACER…!!!

Este es un pedido difícil: hay una razón por la cual las personas escriben libros de texto sobre el tema que usted mencionó (se vuelve demasiado complicado). Los artículos de Wiki son algo intermedio, no muy técnico, pero la realidad es que necesitas un cierto nivel de conocimiento biológico para entender varias cosas. No obstante, aquí está mi intento de simplificar la ciencia: haré todo lo posible para eliminar la mayor terminología técnica posible (sin volverme demasiado prolijo).

En primer lugar, ¿qué es el ADN? El ADN es el nombre abreviado (abreviado) para el Ácido Desoxirribonucleico (las partes en mayúscula son las que se usaron para la abreviación). Simplemente, el ADN es un polímero que se compone de 3 moléculas componentes identificables que se repiten a lo largo de una larga cadena lineal. El ADN tiene una molécula de azúcar de desoxirribosa que está conectada a moléculas de fosfato que está conectada a otra molécula de azúcar. El fosfato de azúcar-fosfato-azufre repetido-y así sucesivamente forman la cadena lineal básica. Entonces, ¿qué sucede con el tercer componente (una molécula base de purina o pirimidina)? Estos también se unen a la molécula de azúcar pero forman algo así como una disposición en ángulo lejos de la cadena lineal. Las bases identificadas presentes en las moléculas de ADN son solo 4 tipos: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). La otra característica única sobre las moléculas de ADN es que las bases A y T & G y C pueden formar enlaces de hidrógeno bastante estables entre sí, lo que resultó es que la mayoría de las moléculas de ADN son de doble cadena (con 2 cadenas que corren en direcciones diferentes pero tener las bases complementarias de hidrógeno entre sí. (Los enlaces de hidrógeno son una atracción entre 2 moléculas por lo que el Hidroxilo (-OH) de una molécula es atraído por el ion H + de otra molécula)

Los alelos tendrán que esperar hasta que expliquemos los genes primero.

Gene: un gen es una porción identificada del ADN que codifica algo que el organismo usa como parte de sus procesos vivos. Por ejemplo, una proteína que tiene por ejemplo 20 aminoácidos en su cadena, requeriría códigos de ADN que al menos comprenden 60 bases (los científicos han determinado hasta ahora que hay una secuencia de 3 bases de ADN necesarias para representar 1 aminoácido).

Los alelos son alternativas diferentes “viables” para el mismo gen.

Los cromosomas son la mega estructura observable de moléculas de ADN que se han plegado / empaquetado / condensado (dentro de los cuales podría haber muchos genes) que se vuelve obvio durante la replicación celular (normalmente las moléculas de ADN no se empaquetan tan fuertemente). Sus nombres provienen del término “cuerpos coloreados”, que básicamente describe cómo se ven bajo el microscopio cuando fueron observados por primera vez. En resumen, los cromosomas son moléculas de ADN.

Especiación: esto no es realmente fácil de definir. Técnicamente, si 2 individuos sanos no pueden mezclar sus genes para reproducir una descendencia que luego pueda reproducirse, se consideran especies diferentes. Pero podría ser más fácil explicarle al lego que mientras los recuentos cromosómicos sean diferentes, definitivamente son especies diferentes.

Deriva genética: las variaciones en el gen ocurren todo el tiempo y en el tiempo y las localidades; si se analizan los genes de una población, el patrón de variaciones puede observarse, por ejemplo, la Localidad A: el gen G puede tener 60% de alelo G1, 30% de alelo G2 y 10 % Allele G3: pero después de 30 años, cuando se analiza nuevamente el Gene G, ahora hay un 50% de alelo G1, 25% de G2 y 25% de G3, se observó que se produjo una deriva genética.

Efecto fundador: es solo un fenómeno propuesto que para las colonias que comenzaron a partir de un grupo limitado de genes (población pequeña), la cantidad de diversidad genética que puede desarrollar se vuelve limitada. Este grupo, si se aisla de la gran masa de población durante un período de tiempo significativo, puede conducir a la especiación del grupo principal debido a la deriva genética natural que le sucederá al grupo de población más grande.

Solo espero no causarle más confusión.

Hola…

Las preguntas son demasiado amplias y para mí Quora no sería eficiente para presentar los temas de manera sistemática. Por favor revisa algunos buenos libros básicos como Gene series de Lewin , Genome series de TA brown, Principles of genetic de Peter Snustad y Molecular Biology de un gen de Watson para obtener un conocimiento profundo .

Buena pregunta, debo decir. Primero explíqueles el núcleo, digamos que en el núcleo se encuentran las fibras de cromatina que se condensan de forma corta y espesa durante la meiosis para formar cromosomas. Una vez que este concepto es claro, el descanso es fácil. Entonces diga en los cromosomas que son genes, en los genes está presente el ADN. Ya que él / ella es un hombre común, la forma completa de ADN estaría bien. Cuando hablamos de genes, les decimos que generalmente tiene dos formas alternativas con la misma posición en un cromosoma homólogo que llamamos alelos. El que se transmite a la próxima generación con mayor frecuencia es el alelo dominante y el que queda suprimido se denomina alelo recesivo. N sí, si él / ella le pregunta acerca de los genes, dígales que la definición más simple, que son los genes, son los factores que transmiten información hereditaria de los padres a los descendientes.