Mi respuesta estará más relacionada con las células dentro del cuerpo humano. Pero si te refieres a la señalización entre células microbianas, es posible que desees mirar la detección de quórum (que no está dentro de lo que escribí)
¿Te refieres a señalización intracelular como cAMP? El cAMP es un nucleótido cíclico (como los nucleótidos que forman el ADN pero con un enlace cíclico en su estructura). Pueden unirse al elemento de unión de cAMP (CRE), tal como la proteína de unión a CRE (CREBP) o el gen del promotor de CRE. CREBP están presentes en la balsa de lípidos para la señalización del receptor del antígeno de células T. Los genes promotores de CRE están presentes en genes como CYP51 que está implicado en la síntesis de esteroles. El gen CYP51 se expresará cuando se active su región promotora CRE y SRE (elemento regulador del esterol). La vía de señalización generalmente no es hacia adelante. Por lo general, comienzan después de ser activados a partir de una proteína de superficie / membrana y termina con la expresión génica. Sugiero que mire la vía MAPK / ERK o la vía PI3K / AKT / mTOR.
Si se refiere a la señalización intercelular, por otro lado, también hay una cascada de vías que se produce (no es una señalización directa). En la renina-angiotensina, la detección del aumento de la presión arterial por el barorreceptor causa que las células yuxtaglomerulares produzcan renina. La renina convierte el angiotensinógeno en angiotensina I y luego en angiotensina II mediante la ECA (enzima convertidora de angiotensina). La angiotensina II se une al receptor en las células mesangiales intraglomerulares causando que el vaso sanguíneo que lo rodea se contraiga y cause la liberación de aldosterona. Otra cascada que puede ser interesante es el mecanismo del coágulo de sangre.
