¿Por qué las mujeres que tienen el síndrome de Turner viven mientras que los hombres que lo tienen mueren?

De esta fuente: síndrome de Turner

“El síndrome de Turner está relacionado con el cromosoma X, que es uno de los dos cromosomas sexuales. Las personas suelen tener dos cromosomas sexuales en cada célula: las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El síndrome de Turner se produce cuando un cromosoma X normal está presente en las células de una mujer y el otro cromosoma sexual falta o está estructuralmente alterado. El material genético faltante afecta el desarrollo antes y después del nacimiento “.

Entonces, las personas con síndrome de Turner tienen solo un cromosoma X activado. Por esa razón, siempre tendrán características biológicas femeninas.

De Wikipedia, el cromosoma X está ligado a muchas funciones corporales:

“El cromosoma X contiene un par de miles de genes, pero pocos, si es que alguno, tienen algo que ver directamente con la determinación del sexo. Al principio del desarrollo embrionario en las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva de forma aleatoria y permanente en casi todas las células somáticas (células distintas de óvulo y espermatozoides). Este fenómeno se denomina inactivación de X o Lyonización, y crea un cuerpo de Barr. Si la inactivación de X en la célula somática significara una des-funcionalización completa de uno de los cromosomas X, lo haría asegúrese de que las mujeres, como los hombres, tengan solo una copia funcional del cromosoma X en cada célula somática “.

Si, hipotéticamente, un embrión XY tuviera su único cromosoma X desactivado, no nacería como un único macho Y. Simplemente moriría.