¿La diabetes es una enfermedad hereditaria?

La diabetes es una enfermedad compleja sin una sola causa. La interacción compleja entre los genes, el estilo de vida y el medio ambiente hace que algunas personas sean más vulnerables a la diabetes.

La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune. Este tipo de diabetes se diagnostica en la infancia y la condición dura toda la vida. En la mayoría de los casos de este tipo, las personas necesitan heredar los factores de riesgo de ambos padres. En consecuencia, el clima frío y los virus son factores ambientales que pueden desencadenarlo. Las personas desarrollan diabetes tipo 1 en invierno con más frecuencia que en verano. También es más común en lugares con climas fríos. Los investigadores también creen que algunos virus podrían activar la diabetes tipo 1 en personas que de otra manera serían vulnerables. El sarampión, las paperas, etc. se han relacionado con la diabetes tipo 1.

La diabetes tipo 2 es la forma más común del trastorno y representa el 90 por ciento de los casos en todo el mundo. Tiene un vínculo más fuerte con la historia familiar y el linaje que con el tipo 1, aunque también depende de factores ambientales. El estilo de vida también influye en el desarrollo de la diabetes tipo 2.

Si tiene antecedentes familiares de diabetes tipo 2, puede ser difícil determinar si su diabetes se debe a factores de estilo de vida o susceptibilidad genética. En la mayoría de los casos, es probable que se deba a ambos. Sin embargo, la diabetes tipo 2 es reversible. Para obtener más información sobre la diabetes y cómo prevenirla o encontrar el tratamiento, inicie sesión en Healthi.in.

Sí. Pero el grado de participación genética difiere entre los tipos de diabetes mellitus.
Los tipos comunes de DM son-
1) DM tipo 1: aquí el cuerpo tiende a fallar en la producción de insulina en el transcurso del tiempo. Este tipo es principalmente de naturaleza autoinmune. Es decir, los propios mecanismos de defensa del cuerpo confunden el páncreas con un cuerpo extraño que ataca y destruye las células beta (responsables de la producción de insulina)
Implica mutaciones genéticas como HLA DR3 / DR4.
También hay una pérdida de inhibición entre las células T (células defensivas especiales) debido a mutaciones como CTLA4 y PTPNN22 que desregulan los mecanismos de defensa inmunitaria. Este es el tipo que solo puedo administrar con inyecciones de insulina. Sin embargo, este tipo no es hereditario.
2) DM tipo 2: aquí vemos resistencia a la insulina (disminución de la respuesta del cuerpo a la insulina) y disminución de la producción de insulina. Tiene un componente genético y también ambiental. Y se cree que el componente genético es hereditario e involucra múltiples genes.
3) MUTACIONES MONOGÉNICAS QUE CONDUCEN A DM-
Esto incluye MODY (inicio maduro de la diabetes en los jóvenes) MIDD (Diabetes hereditaria materna y sordera bilateral). Se deben a mutaciones genéticas individuales y se transmiten a la progenie.

4) DM GESTACIONAL: se trata de una mujer embarazada que desarrolla diabetes durante el embarazo. Ella no le transmite la enfermedad directamente al niño, pero el niño debido a la hiperplasia de células beta como resultado del cruce de sangre hiperglucémica a la placenta tiene un alto riesgo de desarrollar DM tipo 2 más adelante. Esto no es genético y más bien se debe a la resistencia a la insulina adquirida como resultado de las hormonas a las que la madre está expuesta durante el embarazo (particularmente la hCG diabetogénica).
5) DM CAUSADA POR INFECCIONES: ciertos virus como el CMV, la coxsackie y la rubéola congénitamente afectada pueden causar el desarrollo de DM. No es genético
6) INDUCIDO POR MEDICAMENTOS – No es genético por definición.
7) ENDOCRINOPATÍAS: como un tumor de Cushing, un facromocitoma, etc. Dependiendo de la etiogía, se puede presentar un componente genético.
8) OTROS TIPOS: como la fibrosis quística, la neoplasia, los síndromes paraplásicos, etc.

Todo el enfoque y la base de la Medicina Ortodoxa se basa en la Teoría de Germen de Luis Pasteur, un concepto defectuoso. Una condición de enfermedad es vista por la ortodoxia como un evento aislado, confinado al área en la que se manifiesta (por ejemplo, una infección de oído, infección ocular, infección de encías, cáncer de pulmón, cáncer de piel, diabetes, enfermedad cardíaca, etc.).

Bajo esta teoría, por razones desconocidas, los microbios o tumores crecen indiscriminadamente en el paciente y deben ser cortados (cirugía), quemados (radiación) o envenenados (medicamentos) fuera del cuerpo. En el modelo ortodoxo, la solución se busca a través de medios mecánicos y químicos. No se explora por qué apareció la infección o la enfermedad en primer lugar. La solución rápida con una receta de medicamentos para sofocar los síntomas es la típica ‘respuesta’ ortodoxa.

Un contemporáneo de Pasteur, Antoine Bechamp, tenía una opinión diferente sobre por qué las afecciones de la enfermedad “afloraban”. Bechamp consideró que el ENTORNO, o la ECOLOGÍA de la sangre, desempeñaban un papel fundamental a la hora de decidir si las enfermedades se manifestarían o no.

Es importante descubrir los factores estresantes (ambientales, biológicos, químicos, psicológicos y emocionales) en la vida de un paciente que causan un debilitamiento de un sistema corporal en particular; que a su vez permite la manifestación de una enfermedad en un área debilitada. Para mantener un estado de salud, todos los sistemas dentro del cuerpo necesitan existir en un estado de equilibrio o equilibrio. El desequilibrio conduce a condiciones de incomodidad (enfermedad) que eventualmente se convierte en una enfermedad si no se corrige. Los chinos y los indios (medicina ayurvédica) habían trabajado en todo esto hace miles de años.

Los médicos del Consejo Internacional para la Verdad en Medicina están revelando la verdad sobre la diabetes que ha sido suprimida por más de 21 años. El año pasado ayudaron a más de 17.542 diabéticos tipo 2 a terminar con la necesidad de medicamentos recetados, inyecciones de insulina y control de azúcar en la sangre.

Este año están en camino de ayudar a más de 30,000. En solo algunas semanas, el 96% de sus pacientes pueden suspender TODOS los medicamentos para la diabetes y las inyecciones de insulina. No más dolor por neuropatía, pincharse el dedo o la necesidad de medicamentos caros. Aprende sobre esta nueva investigación innovadora aquí.

En general, si usted es un hombre con diabetes tipo 1, las probabilidades de que su hijo desarrolle diabetes son de 1 en 17.
Si usted es una mujer con diabetes tipo 1 y su hijo nació antes de los 25 años, el riesgo de su hijo es de 1 en 25; si su hijo nació después de cumplir los 25 años, el riesgo de su hijo es de 1 en 100.
El riesgo de su hijo se duplica si desarrolló diabetes antes de los 11 años. Si tanto usted como su pareja tienen diabetes tipo 1, el riesgo está entre 1 en 10 y 1 en 4.
Hay una excepción a estos números. Aproximadamente 1 de cada 7 personas con diabetes tipo 1 tiene una afección llamada síndrome autoinmune poliglandular tipo 2. Además de tener diabetes, estas personas también tienen enfermedad de la tiroides y una glándula suprarrenal que funciona mal. Algunos también tienen otros desórdenes del sistema inmune. Si tiene este síndrome, el riesgo de que su hijo contraiga el síndrome, incluida la diabetes tipo 1, es de 1 en 2.
Los investigadores están aprendiendo cómo predecir las probabilidades de que una persona contraiga diabetes. Por ejemplo, la mayoría de los blancos con diabetes tipo 1 tienen genes llamados HLA-DR3 o HLA-DR4. Si usted y su hijo son blancos y comparten estos genes, el riesgo de su hijo es mayor. (Los genes sospechosos en otros grupos étnicos están menos estudiados. El gen HLA-DR7 puede poner en riesgo a los afroamericanos, y el gen HLA-DR9 puede poner en riesgo al japonés).
Otras pruebas también pueden aclarar el riesgo de su hijo. Una prueba especial que indica cómo responde el cuerpo a la glucosa puede determinar qué niños en edad escolar corren mayor riesgo.
Otra prueba más costosa se puede hacer para los niños que tienen hermanos con diabetes tipo 1. Esta prueba mide los anticuerpos contra la insulina, las células de los islotes en el páncreas o una enzima llamada ácido glutámico descarboxilasa. Los niveles altos pueden indicar que un niño tiene un mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 1.
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Existe un componente genético y cada vez que se entrevista a un diabético, siempre se le pregunta si un pariente consanguíneo es diabético y usted casi puede ver la alegría en su cara cuando dice que sí.

Hay algunas preguntas que nunca preguntan.

Se dice que el tipo 2 es un trastorno metabólico. A la gente le gusta señalar a las personas obesas y decir que obtuvieron lo que merecen. Ahora parece aceptarse que la dieta es un factor importante en el tipo 2.

Entonces, ¿por qué los profesionales de la salud nunca preguntan si hay alguien en su mesa que come la misma basura que usted. A menudo puede ver a una pareja en el supermercado que no son parientes consanguíneos cuya forma es casi cúbica.

La diabetes es un tema complicado.

No sé si es la heridez real, pero sé que puede ser hereditaria. Creo que la tendencia a ser diabético existe si otros miembros de la familia son diabéticos.

Pero si observa su dieta cuidadosamente, puede evitar una enfermedad horrible. Soy diabético y no fui diagnosticado durante varios años. Soy enfermera y olvidé los signos hasta que comencé a tener ardor en los pies. Ahora duelen todo el tiempo, arden y arden como avispas que me pican constantemente.

Tengo que vigilar todo lo que como con tanto cuidado que para mí es muy divertido incluso comer, pero tienes que comer con diabetes o empeorar.

Luego está el constante control de su nivel de azúcar en la sangre. Tomo insulina todos los días A veces tener que tomarlo más de una vez al día. Tomo uno que se supone que funciona lentamente durante 24 horas. Luego, otra insulina de acción rápida para cuando reviso mi nivel de azúcar en la sangre y es alto.

Odio saber que el resto de mi vida nunca volveré a sentir mis pies. Algo que podría haber sido capaz de evitar si lo hubiera sabido.

Hágase revisar. Pídale a su médico que haga una prueba de A1C. Quieres que esté por debajo de 6.0.

Es mejor saber temprano y luego esperar hasta que el daño a tu cuerpo ya haya comenzado.

Hay dos tipos de diabetes. Tipo 1 que comienza en una edad temprana. A veces tan pronto como a los cinco años de edad. Los anticuerpos destruyen completamente las células de los islotes en el páncreas y la insulina que se necesita para metabolizar el azúcar carece de cantidad o calidad, o ambas cosas. El tipo 2 se desarrolla más adelante en la vida y, aunque las células de los islotes producen insulina, el cuerpo es incapaz de utilizarlo.

En ambas condiciones, los genes son parcialmente responsables. Estas causas genéticas son más un factor en el tipo 1. Por lo tanto, tanto el tipo 1 como el 2 pueden etiquetarse como parcialmente hereditarios. Lamentablemente, no es tan simple. Ambos son multifactoriales y existen ciertos factores implicantes. Por ejemplo en el tipo 2, la falta de ejercicio, la dieta desequilibrada, el estilo de vida estresante contribuyen a desarrollarlo. En el tipo 1, aún no se han identificado otras causas al lado del anticuerpo.

Hay un componente genético, sin duda. Pero eso no significa que estemos condenados. Lejos de ahi. Con la nutrición y el manejo del estilo de vida, es bastante simple evitar realmente desarrollar la enfermedad.

No es una enfermedad hereditaria, pero se observan antecedentes familiares de diabetes mellitus tipo 2.