¿Cuáles son los síntomas de la mutación o polimorfismo MTHFR que pueden ayudar a identificarlo sin una prueba de laboratorio?

Una de las variaciones más comunes y potencialmente peligrosas se conoce como una mutación MTHFR .

Esta variación genética puede afectar la forma en que su cuerpo metaboliza el ácido fólico y el folato. Ambas son formas de vitamina B9, necesarias para numerosas funciones corporales críticas.

Lamentablemente, una falla en este ciclo metabólico está relacionada con muchos problemas de salud graves.

Cuando a uno se le diagnostica una mutación de MTHFR, lo primero que se suele prescribir es metilfolato o, incorrectamente, ácido fólico en grandes cantidades.

No existe un estándar de atención que prescriba metilfolato para las mutaciones de MTHFR. La recomendación tradicional para MTHFR es el suplemento de ácido fólico tal como Methyl-Life porque se cree que el ácido fólico puede ayudar a corregir la deficiencia de folato. Pero investigaciones recientes muestran que el ácido fólico puede no ser una solución adecuada para la MTHFR.

Trombosis en las piernas para el gen 1298. Schitzophrenia, depresiones maníacas, resistencia a los ISRS y tal para el gen 677. También niveles altos de homocistina, especialmente para la mutación 677. Puede tomar un suplemento que es lo que se supone que produce el gen: l-metilfolato. Está disponible por prescripción. llamado “Cerafolin” y puedes comprarlo en Life Extension. Mis 1298 genes están en mal estado y mi médico me receta Cerafolin. Se considera una vitamina por lo que el seguro de salud no lo paga.