- Procrastinate ejecutando un gel al responder esta pregunta en Quora.
- Abre muchas ventanas de Chrome / Mendeley de documentos interesantes que no puedes leer más de un par de párrafos porque terminas demasiado ocupado en el laboratorio.
- Filtre a través de la pila de papeles sueltos y notas post-it para actualizar su cuaderno de laboratorio retrasado.
- Analice algunos datos antiguos, tenga un momento “a-ha!” Y se dé cuenta de que ha abordado un experimento de forma incorrecta durante unos meses, ahora …
- Mire las dos tazas de café vacías a su derecha y pregunte si las bebió ambas hoy.
- Mire hacia atrás en esos viejos datos. Siente que podría ser genio temporalmente al abordar este experimento de una manera completamente nueva.
- Realiza un par de experimentos nuevos con protocolos que te das cuenta que están incompletos a la mitad. Posteriormente agitarse. Acepte que probablemente falle de todos modos y complete el experimento. Ya no me siento como un genio.
- A la mañana siguiente, descubra que el experimento proporcionó exactamente los resultados pobres que esperaba, O;
- A la mañana siguiente, descubra que el experimento en realidad proporcionó datos interesantes y valiosos, y gracias a la ciencia (!) Decidió completar el experimento.
- Enloquece porque te das cuenta de que estás presentando en una reunión de laboratorio mañana, y todo lo que tienes que mostrar en las últimas semanas es la sorprendente, pero aún no entendida, información que obtuviste de la mal escrita, y aún más pobremente ejecutada, protocolo del día anterior.
- Encuentra que realmente necesitas mejorar con ImageJ porque desperdiciaste una hora tratando de interpretar los datos nuevos con el plugin incorrecto.
- Decide que no tienes tiempo para mejorar y será mejor que induzcas esas culturas, porque – ¡MIERDA! – se suponía que hicieras eso hace una hora.
- Verifique la concentración de las células antes de inducirlas a expresar sus proteínas y darse cuenta de que estaban creciendo lentamente, y al final las cronometró perfectamente. Puntuación.
- Agregue el gel bonito al laboratorio que se encuentra con Powerpoint y pregunte al post-doctor que está detrás de usted cuánto tiempo es una cantidad razonable de tiempo para hablar sobre un gel de expresión.
- Vuelve a leer esta pregunta y su descripción, y date cuenta de que estás haciendo una farsa acerca de cuán desorganizado estás como estudiante de posgrado y si no respondes adecuadamente la pregunta.
- Reagruparse. Escribir:
- Verter, correr, teñir, interpretar geles
- Expresar, purificar, caracterizar proteínas
- Trate de desarrollar una historia sofisticada de lo que su proteína está haciendo in vitro, in vivo , con otras proteínas con las que interactúa: en células epiteliales y neuronas y ovocitos y cómo afecta el desarrollo en diversos modelos animales; luego, Bemoan, tu amigo de la química, que hizo algunos boranes nuevos y publicado dos veces.
- Date cuenta de que hiciste dos balas de responder directamente a la pregunta antes de aburrirte y convertirte en cínico estudiante graduado, otra vez.
- Decida lo mejor para todas las partes involucradas, que finalice la respuesta aquí.
¿Qué hacen los bioquímicos en su trabajo diario?
Supreme Content
¿Qué es un anestesiólogo a cargo?
¿Qué tipo de trabajos son recomendados para personas con enfermedades mentales?
Experiencia académica aquí (ya que lo solicitó en el comentario)
Mi trabajo diario involucró algunos o todos los siguientes en un día determinado:
trabajo en banco: esterilización en autoclave de la cristalería, mezclado de medios de crecimiento (posiblemente isotópicos), expresión de E. coli en la habitación cálida, centrifugación en la habitación fría, liofilización y lisis con ultrasonido, mezcla de tampones, configuración hasta FPLC, despertando en el medio de la noche para rellenar los buffers en el FPLC, ejecutando SDS-PAGE, preparando las muestras para masa, CD y RMN, yendo a lugares para hacerlos
trabajo en computadora: ejecutando varios programas que describen las proteínas en base a su secuencia primaria, procesando los espectros de RMN (dominio de tiempo y dominio de frecuencia), asignando cadena principal (cosas divertidas y fáciles usando espectros 3D), asignando cadena lateral (no tan fácil) ), asignando picos NOE (largos y aburridos), calculando la estructura de proteínas con CYANA, configurando y ejecutando simulaciones de dinámica molecular con GROMACS, ejecutando varios programas que describen las proteínas dadas una estructura
trabajo en papel: leer muchos y muchos artículos, preparar ilustraciones, escribir borradores, formatear y reformatear las ilustraciones, los borradores y las listas de citas según el estilo de cada una de las revistas probadas (siempre intentamos 2-3 revistas, comenzando con Naturaleza y Ciencia, en caso de que tengamos suerte), y haciendo lo mismo (pero con menos escrutinio) para las conferencias
otro: dirigiendo a los estudiantes que ayudaron a hacer muchas de las cosas anteriores (desde autoclave a PAGE), escribiendo solicitudes de subvenciones e informes de progreso, haciendo presupuesto para el laboratorio, comprando productos químicos, suministros de laboratorio y computadoras, revisando los artículos de otras personas
Muchas cosas diferentes: cultivar bacterias y medios celulares, centrifugar mezclas, extraer y secuenciar ADN, analizar proteínas por cromatografía / espectrometría de masas / etc., determinar la estructura de las proteínas con varios programas de computadora, escribir informes … demasiadas cosas para enumerar en una párrafo.
