¿El síndrome de fatiga crónica es realmente una enfermedad?

Para entender el Síndrome de Fatiga Crónica, consulte las últimas investigaciones sobre el tema.

Resumen de investigación de ME / CFS: breves aspectos destacados de la investigación biomédica hasta la fecha

DISCAPACIDAD Y CALIDAD DE VIDA

Las personas con ME / CFS tienen menor puntaje en las mediciones de función física y calidad de vida que la mayoría de otros grupos de enfermedades crónicas, incluyendo EM, cáncer y accidente cerebrovascular, y la experiencia de los pacientes con EM / SFC grave es comparable a la etapa final del VIH o insuficiencia cardíaca (Nacul 2011, Falik Hvidberg 2015).

DISFUNCIÓN METABÓLICA

Las modificaciones observadas en el estado de los genes del metabolismo celular (deVega 2017, Billing-Ross 2016) y el análisis de metabolitos y proteínas en la sangre han mostrado anormalidades marcadas en las vías metabólicas (Germain 2017, Naviaux 2016, Armstrong 2012), demostrando que la producción de energía básica los mecanismos son disfuncionales y, por lo tanto, los pacientes con EM / SFC existen en un estado persistente de conservación energética a nivel celular. Una exploración más exhaustiva de este fenómeno identificó específicamente la función alterada de una proteína llamada piruvato deshidrogenasa, una enzima crítica en la vía que genera ATP, la moneda energética del cuerpo (Fluge 2016). Por cada 28 moléculas de ATP generadas por metabolismo aeróbico en una persona sana, las mitocondrias del paciente ME / CFS producen solo 2 ATP a través de procesos anaeróbicos, lo que significa que su presupuesto energético para todas las funciones de supervivencia se reduce drásticamente, en consonancia con la experiencia y fatiga implacable. Colectivamente, estos estudios demuestran que la cantidad de energía física disponible para las funciones celulares está severamente restringida en pacientes con EM / SFC y sus células se ven obligadas a convertirse a un modo menos eficiente de producción de energía, aunque la causa raíz de este deterioro no ha sido identificada (Morris 2014).

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MALAISE POST-EXERCIONAL

La característica distintiva que define ME / CFS es la experiencia de empeoramiento de todos los síntomas [fatiga, sensación de “malestar” (malestar), deterioro cognitivo, hipersensibilidad sensorial, etc.] después del ejercicio físico o cognitivo, a menudo en umbrales de actividad extremadamente mínimos (VanNess 2010). Esto se conoce como malestar post-esfuerzo (PEM) y se distingue de ME / CFS de los trastornos de confusión como la depresión, donde los pacientes se sienten mejor después del esfuerzo. Estudios cuidadosamente elaborados de la respuesta fisiológica al ejercicio de los pacientes ME / CFS a varios intervalos de tiempo han revelado recientemente medidas biológicas objetivas de utilización de oxígeno que señalan el cambio metabólico del metabolismo aeróbico al anaeróbico (Snell 2013, Keller 2014), corroborando los síntomas de PEM informados por los pacientes y los hallazgos de otros investigadores sobre la disfunción metabólica.

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INFLAMACIÓN NEUROLÓGICA

Un cuerpo considerable y de larga data de pruebas de estudios de imágenes demuestra anormalidades en el sistema nervioso central de pacientes con EM / SFC. Varios estudios de resonancia magnética cerebral han mostrado volúmenes reducidos de materia blanca y gris que indican daño a largo plazo a los tejidos neurológicos, un hallazgo que es consistente con la memoria deficiente y el deterioro cognitivo experimentado por los pacientes (Finkelmeyer 2017, Shan 2016, Barnden 2011, Zeineh 2015, Puri 2012, Lange 1999). Más específicamente, las exploraciones PET de cerebros de pacientes ME / CFS mostraron evidencia de neuroinflamación indicada por una elevada presencia de células microgliales activadas, y estos niveles se correlacionaron con la gravedad del deterioro cognitivo, dolor y depresión (Nakatomi 2014). Este hallazgo es consistente con los informes de que algunos inhibidores de células gliales pueden mejorar la condición de los pacientes (Younger 2014). El nervio vago, que viaja desde el tronco cerebral a través del abdomen e interfiere con muchos sistemas orgánicos importantes, transmite la señal de “reposo y digestión” del sistema nervioso parasimpático como un antídoto contra el estado activado de “lucha o huida” inducido por el simpático sistema nervioso. Se cree que la disfunción en estos procesos está en la raíz de síntomas como la variabilidad de la frecuencia cardíaca, la alteración del sueño y la intolerancia ortostática experimentada en EM / SFC (Morris 2013), y se ha postulado recientemente que se debe a una función alterada del nervio vago , posiblemente debido a una infección directa del nervio vago (VanElzakker 2013).

Michael VanElzakker Ph.d Talks – Acerca de la hipótesis de infección del nervio vago y la fatiga crónica …
La hipótesis de la infección del nervio vago de Valeria de Michael VanElzakker (VNIH) para el síndrome de fatiga crónica puede ser la más intrigante … simmaronresearch.com

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INFLAMACIÓN SISTÉMICA

Numerosos exámenes de marcadores de inflamación, llamados citoquinas, en la sangre de pacientes con EM / SFC han arrojado resultados mixtos, confundiendo a los investigadores durante años. Sin embargo, varias investigaciones han demostrado elevaciones marcadas en las citocinas inflamatorias clásicas en la sangre, lo que indica inflamación sistémica (Mildrad 2017, Maes 2012, deVega 2014, Brenu 2011), así como en el líquido cefalorraquídeo, lo que indica inflamación neurológica (Hornig 2016). Recientemente, se identificaron diferencias claras en los niveles de citoquinas cuando los subgrupos de pacientes con EM / SFC se estratificaron por patrones típicos / atípicos o por la duración de su enfermedad, con aquellos menores de 3 años con niveles elevados y aquellos con más de 3 años que muestran niveles reducidos a los controles, posiblemente explicando resultados inconsistentes previos en varias cohortes de pacientes e indicando una cronicidad intrínseca en la progresión de la enfermedad (Hornig 2015, Landi 2016, Hornig 2017). Además, los estudios han identificado distintas correlaciones entre varias citoquinas y la gravedad de la enfermedad, lo que indica que estos factores probablemente contribuyan directamente a los síntomas de los pacientes (Montoya 2017, White 2010). De acuerdo con esto, hallazgos preliminares recientes de otro investigador identificaron un subgrupo de pacientes ME / CFS cuyos niveles sanguíneos de proteína C-reactiva (CRP), un indicador distintivo de infección, es exactamente paralelo a la fatiga informada con el tiempo, lo que indica que una infección subyacente puede ser responsable de sus síntomas (Younger, inédito, https://youtu.be/QHIvcw9SNFo). El estudio concluyente que reproduce defectos metabólicos de ME / SFC en células de control sanas después de la exposición al suero de pacientes con EM / SFC (R Davis, inédito, https) proporcionó evidencia adicional de que el factor causal en los síntomas es un factor soluble grande que circula en el suero sanguíneo. : //youtu.be/vZQgJP47kA4). Colectivamente, estos hallazgos han demostrado de manera concluyente que el EM / SFC es una enfermedad inflamatoria, sin embargo, los factores subyacentes que impulsan la inflamación permanecen sin identificar y pueden variar entre subconjuntos de pacientes con el amplio diagnóstico de EM / SFC.

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Sí, sí lo es y puede ser devastador.

No es una enfermedad muy bien entendida o definida, pero se está logrando un progreso real. Hubo una conferencia muy reciente sobre la enfermedad que sugirió nuevos criterios de diagnóstico, resumió lo que sabemos sobre la enfermedad hasta el momento y también propuso un nuevo nombre de SEID (Enfermedad por Intolerancia al Esfuerzo Sistémico) sobre el cual tengo sentimientos encontrados. En términos de investigación sobre la condición, es un momento interesante en este momento ya que hay algunos estudios nuevos que parecen prometer mejores criterios objetivos de diagnóstico, pistas sobre las posibles causas de la enfermedad y / o posibles opciones de tratamiento en algunos casos.

Hablando personalmente, he tenido cfs durante 18 años. Tuve la aparición más común (una infección viral) y tengo una gran cantidad de síntomas que no podría estar fingiendo ni siquiera de forma subconsciente (por ejemplo, ser casi imposible de anestesiar, intolerancias químicas que causan ampollas, quemaduras y sangrado de la piel, a veces me da a ruidos fuertes o luces brillantes, teniendo períodos en los que no he podido permanecer despierto durante más de 2 a 4 horas al día). Si me dijeras que podría estar bien mañana, probablemente me rompa en lágrimas histéricas de alegría; No quiero enfermarme, no obtengo ninguna ventaja de ello, y vivo una vida dolorosa y limitada donde tengo que luchar todos los días para lograr una fracción de lo que las personas saludables dan por sentado.

Si está interesado en los desarrollos científicos actuales sobre esta afección, me parece que Health Rising – En busca de respuestas al Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia tiende a tener revisiones bastante buenas y accesibles de estudios y desarrollos recientes y enlaces para que pueda leer el estudio original.

Sí lo es. Aunque no se le da el tipo de importancia que debería haber dado, es una enfermedad realmente debilitante, no obstante. Muy pocas enfermedades (si no es la única) son tan confusas como el Síndrome de Fatiga Crónica o SFC. Se presenta con síntomas de fatiga, depresión, irritabilidad, dolores musculares y articulares, dificultades de concentración y una serie de otros síntomas que no se pueden remontar a ningún diagnóstico específico. La medicina convencional es incapaz tanto de diagnosticarla correctamente como de tratarla.

Más de un millón de personas solo en los EE. UU. Sufren de SFC. Las mujeres son alrededor de 2 a 4 veces más propensas a sufrir SFC que los hombres. Desafortunadamente, el término Síndrome de Fatiga Crónica no llega a describir la verdadera naturaleza de esta condición debilitante. Según un estudio, el 36% de las personas con SFC estaban clínicamente deprimidas y el 22% de ellas había contemplado el suicidio en el último año. Estos son números alarmantes y subrayan los efectos secundarios emocionales y mentales del CFS.

Consulte este artículo para obtener más información sobre qué es CFS y cómo se puede revertir con éxito.

Esta es una pregunta que mejor responden los investigadores médicos. Aquí hay algunas declaraciones de investigadores ampliamente publicados y respetados sobre el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC):

“Los escépticos preguntan con razón si hay evidencia de anormalidades biológicas objetivas subyacentes al SFC. En mi opinión, la literatura demuestra muchas de esas anormalidades, tanto cuando los pacientes con SFC se comparan con los controles sanos y cuando se comparan con pacientes con otras enfermedades fatigantes, como Esclerosis múltiple o depresión mayor. Muchas de las anormalidades documentadas involucran los sistemas nerviosos central y autonómico. En mi experiencia, la mayoría de los escépticos desconocen la extensa literatura que cita tales anormalidades y se vuelven menos escépticas al leerla. “- Dr. Anthony L. Komaroff , Médico de SFC, Facultad de Medicina de Harvard (“Síndrome de fatiga crónica: comprensión de una enfermedad compleja”, Nature Reviews Neuroscience 12, 539-544 (septiembre de 2011) | doi: 10.1038 / nrn3087)

“Hemos documentado, al igual que otros, que el nivel de deterioro funcional en las personas que padecen SFC es comparable a la esclerosis múltiple, el SIDA, la insuficiencia renal terminal, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La discapacidad es equivalente a la de un pozo -condiciones médicas muy graves “. – Dr. William Reeves, ex Jefe de la División de Enfermedades Virales de los CDC (Conferencia de prensa de los CDC de 2006)

“Ellos [pacientes con EM / SFC] experimentan un nivel de discapacidad igual al de los pacientes con SIDA en etapa avanzada y pacientes sometidos a quimioterapia …” – Dra. Nancy Klimas, investigadora y clínica del SFC de la Universidad de Miami (Conferencia de prensa de 2006)

“En mi experiencia, (ME / CFS) es una de las enfermedades más discapacitantes que me preocupan, excediendo con creces la enfermedad del VIH, excepto en las etapas terminales”. – Dr. Daniel Peterson (Introducción a la Investigación y Conferencia Clínica, Fort Lauderdale, Florida, octubre de 1994, publicado en JCFS 1995: 1: 3-4: 123-125)

El sistema de codificación médica considera que el Síndrome de Fatiga Crónica (actualmente IDC-10) es dos diagnósticos posibles diferentes. Un código, (IDC-10, R53.82), está asociado con la fatiga crónica que no tiene ningún inicio particular identificado: fatiga asociada con una mala salud general o problemas de salud y de vida. El segundo código, (IDC-10, G93.3), es una fatiga que se deriva de una infección viral y es un complejo de síndrome multisistémico.
Algunos médicos todavía rechazan los diagnósticos y no siguen los algoritmos de ‘diagnóstico de exclusión’ que se recomiendan. De hecho, el término “fatiga” es demasiado general y, por lo tanto, confuso. Cualquier proceso molecular o fisiológico considerado por la biomedicina, puede fatigarse y contribuir a un estado de enfermedad.
En el caso de neuroinmune post-viral, G93.3, los procesos subyacentes responsables todavía están siendo investigados. Varios resultados importantes de laboratorio médico y diagnóstico por imágenes han identificado los procesos que están involucrados.
Es posible medir la morbilidad en algunos casos, pero aún es difícil llegar a una explicación bien definida de qué procesos están ‘fatigados’ y por lo tanto causan enfermedades. En general, los médicos llegan a diagnósticos basados ​​en algoritmos y prescriben en función de los puntos de acción. Este modus operandi puede descuidar hallazgos médicos más recientes y válidos.
El término “fatiga” sugiere un tratamiento razonable: descanso. Descanse, sin embargo, no es trabajo / ingreso. Esto puede ser especialmente difícil para los pacientes sin los recursos para proporcionar un entorno silencioso y descansar.

¿Que es sindrome de fatiga crónica?

La fatiga y la apatía después de un largo día de trabajo es un fenómeno normal y natural. Para volver al trabajo lleno de zap, una persona sana necesita dormir bien o simplemente vivir el fin de semana para tener una. Pero si incluso un buen descanso no ayuda a restaurar la energía, es hora de programar una cita con su médico.

¿Por qué estoy siempre cansado?

El síndrome de fatiga crónica es una enfermedad caracterizada por fatiga prolongada, que no se elimina después de un largo descanso. La aparición del síndrome de fatiga crónica suele asociarse a trastornos en los centros reguladores centrales del sistema nervioso autónomo, causados ​​por la inhibición de la actividad de la zona, que es responsable de los procesos inhibidores. Esta carga emocional e intelectual desequilibrada provoca esta enfermedad en detrimento de la actividad física.

  • Moler 5 cabezas de ajo mediano, verter 0,5 litros de vodka, insistir durante 1 semana en un lugar oscuro y cálido. Tome 1/2 cucharadita de tintura 3 veces al día. La tintura limpia perfectamente el cuerpo de las toxinas, que a menudo son el principal culpable de la fatiga constante. Más recetas: Síndrome de Fatiga Crónica | Remedios herbales para CFS

Absolutamente. Es una enfermedad compleja que afecta a varios sistemas del cuerpo, incluidos los sistemas inmunológico, neurológico y cardiovascular, y puede ser extremadamente debilitante. Según los CDC y el Instituto de Medicina, se estima que de 836 a 2.5 millones de personas padecen CFS / CFIDS (síndrome de fatiga crónica / síndrome de disfunción inmune de fatiga crónica) o ME (encefalomielitis miálgica) en los EE. UU., La mayoría de las cuales no sido diagnosticado

Es un conjunto de síntomas, que es muy real para quien lo padece.

Puede tener una variedad de causas, muchas de las cuales no se entienden completamente, y el diagnóstico puede complicarse por la presencia de otras afecciones o síntomas, como dolor crónico o depresión.

No es simulación o pereza por parte del paciente.

Por lo general, los médicos lo llaman CFS cuando no pueden encontrar la fuente de los síntomas que sus pacientes están sufriendo (en un conjunto de síntomas algo bien definido).

La enfermedad de Lyme puede ser el motivo real detrás de esto, ya que puede parecer mucho con el SFC, y es bastante difícil hacer un diagnóstico adecuado.