¿Cómo te sentiste una vez que obtuviste tu diagnóstico psiquiátrico?

Responde preguntas. Cuando eres psicopático te has pasado mezclando la vida ya que es evidente que no encajas normalmente. Pasamos mucho tiempo aprendiendo cosas que otras personas parecen comprender de manera innata. No ver el mundo en los mismos términos es a veces frustrante. Por lo menos, es algo para aprender a funcionar dentro sin tener la disponibilidad para responder preguntas.

Cuando eres joven y psicópata, preguntarle a personas neurotípicas cómo eres diferente no es realmente una opción, ya que has aprendido que a primera indicación de dicha diferencia, la reacción fue bastante negativa. Tu hermano se lastimó y riste. Un pariente murió y todo lo que quería hacer era salir a jugar. Una querida mascota familiar murió y usted preguntó qué era para la cena. Aprende que sus respuestas son muy incómodas para su familia, por lo que las reprime.

A medida que envejeces, más vuelves a encontrar un hogar detrás de tus máscaras. Siempre es un patrón de afrontamiento y fusión. Pasar por el proceso de diagnóstico es un poco insultante. Te obligan a hacer lo mismo una y otra vez, y para ser sincero, al principio piensas que esto no tiene nada que ver contigo. A medida que lo superas y las cosas suenan cada vez más como tú, empiezas a pensar que hay algo lo.

Al principio las palabras no son bienvenidas. Psicópata es una palabra que es sinónimo de cosas con las que no me identifiqué. No me identifiqué como alguien que fantaseaba con comer carne humana, disparar a una escuela o cualquiera de las otras explicaciones de Hollywood. Además, no ayuda que la voz más poderosa que existe actualmente en investigación y educación en psicopatía sea Robert Hare. Él ha envenenado el pozo de la buena información, y marginado a muchos mejores investigadores a través de intimidarlos fuera del ojo público. Todavía están allí, su información sigue disponible y sonora, pero son mucho menos conocidos que su basura.

Sin embargo, obtener la información correcta, seguir leyendo y aprender, aunque no es un alivio, es una respuesta. Al menos obtengo lo que me hace pensar de manera diferente, y puedo darle voz a mi experiencia. Eso es algo muy necesario en la comunidad psicopática. Eso es lo que yo y otros intentamos dar a la condición aquí. El efecto que tiene es que nos da la capacidad de reclamar una cara real. Elegimos hacer esto en diferentes niveles con diferentes grados de “outness”. Algunos de nosotros escribimos aquí, y esa es la longitud de esto. Algunos de nosotros tenemos personas que saben en la vida real, así como también escriben aquí y ahí es donde están.

Da tanto como nos quita todo el tiempo que hemos estado lidiando con eso. Siempre tendremos que tener cuidado con esa palabra. Cambia cómo somos percibidos. Cambia la forma en que las personas reaccionan, lo que creen de nosotros y lo que representamos. Es increíble que incluso si conocemos una de nuestras máscaras durante años, nunca tuvimos una mala experiencia con nosotros una vez, en el momento en que se pronunció esa palabra, cuántos neurotípicos se vuelven literalmente histéricos, lanzándonos una lista de acusaciones.

Siendo que somos menos del uno por ciento de la población del mundo, es aún más sorprendente la cantidad de personas que “han tenido experiencias con nosotros” o muchos de nosotros, durante largos períodos de tiempo. Toda su familia son psicópatas, todos, excepto por supuesto ellos. Muchos tienen tanto que pensar acerca de nosotros, y tan pocos quieren aprender sobre eso. Solo quieren que alguien vilipendie y demonice. Entonces, nos da respuestas, con las que debemos tener mucho cuidado.

Bien, veamos. La PRIMERA vez que me diagnosticaron una enfermedad mental, me sorprendió, al igual que mis padres, porque recibí el mismo diagnóstico que mi hermano (TDAH) y no me comporté ni exhibí una décima parte de los síntomas que hizo. arriba. En ese momento, no estaba de acuerdo con el diagnóstico. Esto se validó aún más cuando comencé mi primera prueba de medicamentos con TDAH = estimulantes. Ahora, normalmente cuando se supone que una persona tiene TDAH, la prueba de fuego para esto es recetar un estimulante y buscar que la persona disminuya la velocidad y se vuelva un poco letárgica. Esto es lo que se conoce como el Efecto Paradójico. A mi hermano le funcionó, porque una vez que tomaba refrescos o cualquier cosa con cafeína, estaba fuera como una luz. Eso no sucedió conmigo, realmente fue en la otra dirección. Entonces, durante unos años, creí que acababa de tener ADD, ningún componente de hiperactividad. Pero entonces no pude evitar el hecho de que los medicamentos no me mejoraban en absoluto. Entonces, empecé a creer que no lo tenía para nada.

Mi segundo diagnóstico fue hecho por mí … Lo sé, realmente inteligente. Vi un anuncio en televisión una vez para Zoloft y habló sobre “Trastorno de ansiedad social”. Cuando describió los síntomas y lo que la persona estaba pasando, dije: “Dios mío, ese soy yo”. No podría haber corrido más rápido al consultorio del médico (no a la oficina del psiquiatra) para contarle y ver qué pensaba si hubiera dinero gratis allí. Aceptó mi diagnóstico (médico necio) y me recetó Paxil y Klonopin. Eso no funcionó, y casi me mata. De nuevo, estuve tomando medicamentos durante años que no funcionaron, y en realidad me hicieron sentir peor.

La tercera vez que me diagnosticaron formalmente fue en 2004, cuando comencé un puesto en una prisión de máxima seguridad. Solo para asegurarme de que mi cabeza estaba en línea, le pedí a mi programa de asistencia a empleados (EAP) que me evaluara para verificar mi progreso a lo largo de los años y para asegurarme de que era sólido en mi recuperación. Me enviaron a un neuropsicólogo para que me hicieran exámenes formales y ella regresó con un diagnóstico “formal” de TDAH, que me dijeron que tenía en la escuela primaria. No fue hasta más tarde que descubrí que el neuropsicólogo perezoso realmente obtuvo ese diagnóstico al enviar mis registros psiquiátricos de proveedores anteriores y abandonar el trabajo y las conclusiones que ya habían hecho, lo que no era exacto. También descubrí que su especialidad era lidiar con el TDAH, por lo que, para empezar, estaba predispuesta a ese diagnóstico. Una vez más, no estaba de acuerdo con esto, y estaba bastante molesto con eso.

La última y última vez que me diagnosticaron formalmente fue por parte de mi primer psiquiatra en 2008. Hizo las mismas pruebas que el curandero 2004, y tardó más con su evaluación, pero regresó con un diagnóstico de trastorno bipolar. Al principio, no estaba de acuerdo porque era una etiqueta muy severa, y mi familia se habría alzado en armas al respecto, porque no eran grandes para creer en “enfermedades mentales”. Pero había mucho que tenía sentido para mí, y de él surgió mucha verdad. La prueba de fuego vino cuando me inició en estabilizadores del estado de ánimo por primera vez. Tenía mucho miedo de ellos, pero, de nuevo, en ese momento, mi vida estaba desordenada por la enfermedad, fuera lo que fuese. Cuando tomé Lamictal por primera vez, mi mundo entero cambió. Fue como desperté de un coma y comencé una vida completamente nueva. Alivio no era la palabra para describirlo, más como revelación. Lo creí al 100% después de eso, y he estado en un mejor régimen de medicamentos sin un episodio maníaco desde 2009. Me dio todo el sentido lógico en el mundo y llené las piezas que faltaban. Como dije una vez antes aquí, era información, y la información era poder. Saber quién era el enemigo, cómo funcionaba, cómo funcionaba, qué hacía, me devolvía una parte del control. Y eso, se siente genial. 🙂

Me sentí realmente enojado. No pensé muy bien de aquellos que tenían Trastorno Bipolar. También creía que la enfermedad mental era en gran parte culpa del individuo. Entonces, cuando me diagnosticaron Bipolar, me negué de inmediato a que pudiera tener la enfermedad debido a lo duro que trabajé para no ser como mi familia al no casarme joven / consumir drogas + alcohol y buscar una educación superior. Me culpé a mí mismo por haber sido influenciado por las chicas de la escuela secundaria que también tenían sus propios problemas de salud mental.

No fue una sorpresa. Lo había investigado la noche anterior y mi comportamiento era bastante clásico. Fue un poco de alivio en el sentido de que tenía una razón fisiológica para mi comportamiento. Por otro lado, todavía sentía que podría haber evitado comportarme de la manera que lo hice, y el diagnóstico no cambió eso. Todavía me ayudo a mí mismo responsable de mis acciones.

Desde entonces, he llegado a comprender que, aunque soy y siempre fui responsable de mis acciones, no fue mi culpa ser bipolar. Fue básicamente un accidente. Estaba en un entorno que presentaba problemas que no sabía cómo manejar. En lugar de aprender a manejar esos problemas, encontré una manera de consolarme que hizo que mis malos sentimientos desaparecieran (temporalmente), pero no resolvió los problemas subyacentes.

No lo sabía No podría haberlo sabido. Fue solo mala suerte. Una vez que descubrí que tenía un diagnóstico, aún me llevó otros ocho años darme cuenta de cuál era el problema subyacente. Ahora puedo descubrir cómo satisfacer mis necesidades de una manera responsable que minimice el daño a mí mismo y a los demás, o que incluso nos ayude a todos.

Recibí, no como si fuera un regalo, mi diagnóstico hace cinco años. Cuando lo escuché, me entristecí, pero después de leer sobre el desorden, me sentí fortalecida para ayudarme a mejorar. Después de que otra entidad gubernamental estuvo de acuerdo con el diagnóstico, se sintió como un golpe de tripa y lloré. No estoy seguro de por qué la SSA diciendo que estaba mentalmente fuera era peor que lo que decía el Ejército, pero, sin embargo, estaba herido.

No lo sé, ¡todavía no me atraparon!

El problema de la sustancia realmente no necesitaba ser diagnosticado. Fue inequívoco. La remisión fue espontánea, por lo que el tratamiento nunca fue realmente un factor. Estudié consejería. Eso puede haber ayudado.