¿Cómo es en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer? ¿Estar totalmente consciente de que estás perdiendo la cabeza? Para poco a poco, serás incapaz de hacer las cosas que podrías hacer incluso ayer cuando recordabas haberlas hecho, pero hoy no recuerdas cómo. MIEDO, TERROR, INOLVIDABILIDAD. Imagine que va a trabajar un día y le piden que haga algo tan simple y, de repente, no puede entender lo que quiere que haga y simplemente le despiden. Luego están los médicos, las citas, las pruebas. Esperando que tengas algo para lo que hay una cura. El tiempo pasa, el desempleo se acaba. Ya no puede conducir, por lo que debe entregar su licencia. Has estado conduciendo desde que tenías 16 años, tu único 53 por el amor de Dios. ¿Cómo puede sentirse como un hombre cuando no puede trabajar y no puede conducir? ¿Cómo puedes cuidar a tu familia? Tu mundo se viene abajo. Tienes que vender tus autos, motocicletas, cualquier cosa de valor porque no puedes trabajar. Su cónyuge tiene que abandonar su trabajo porque ya no puede estar solo en su casa porque puso la jarra de café en la estufa de gas para calentar el café y lo fundió. Entonces ahora te sientes como una carga demasiado aunque nadie quiera que te sientas de esa manera, nadie te dice que eres una carga. Ya no puedes arreglar un sándwich. Su ingreso ahora es una fracción de lo que era, pero las cuentas siguen llegando. Los acreedores están llamando. Ahora debes declararte en quiebra y sentirte fracasado. Tienes llantos de llanto y lo único que puede hacer tu esposa es abrazarte. Pasan uno, dos o tres años y finalmente pasan de la palabra Demencia y comienzan a decir Alzheimer y se esfuma la poca esperanza que tenías. No habrá fin. El único consuelo es que algún día no recordarás que eres un veterano de 20 años, un mecánico de aviones, que podrías recordar más historia que la mayoría de los profesores de historia. No recordarás que ya no puedes leer o que muchas de las cosas que formaron parte de tu vida ahora se han ido.
Han pasado casi 7 años. Él está muy agitado la mayor parte del tiempo. Él camina mucho. Él sube y baja, a veces no se sienta completamente antes de levantarse. Él comenzó a golpear a la gente como un niño pequeño que no obtiene lo que quiere. Ocasionalmente duele. Él murmura mucho. Él no puede comunicarse bien y rara vez dice palabras que pueda entender. Él se enoja y me dicen que debo dejarlo, pero todavía veo al hombre con el que me casé a veces. Todavía escucho las palabras que hablamos hace 36 años, “tener y sostener desde este día en adelante; Para bien o para mal; por más rico, por más pobre; En la enfermedad y en la salud; amar y atesorar desde hoy en adelante hasta que la muerte nos separe “. Todavía no ha llegado el momento de que nos separemos y sigo encontrando maneras de que se quede. Estoy cansado casi todo el tiempo. El trabajo nunca termina. . No hay respuestas fáciles. Espero que encuentres las tuyas aquí.
Actualización para aquellos de ustedes que estén interesados: Mi esposo ha ingresado en las últimas etapas de Alzheimer. Ha ingresado y salido de cinco hospitales desde octubre de 2016. El último me ha dado un pronóstico de aproximadamente 6 meses. Es muy difícil lograr que coma o beba. Sus deseos fueron que no se tomen medidas extremas de acuerdo con su voluntad de vivir. Ha sido aceptado en un programa de cuidados paliativos y, con la asistencia de cuidados paliativos y cuidados de salud en el hogar, lo cuidaremos en casa hasta el final. Mi hijo mayor está solicitando permiso para abandonar su programa de becas y regresar a casa con la esperanza de volver a terminar después de que su padre nos abandone. Estoy comenzando a hacer mi lista de qué hacer después, así que tengo algo que seguir cuando me derrumbe. Se acabará para él en algún momento de 2017, entonces aquellos de nosotros que deje atrás tendremos que aprender a vivir con su ausencia.
Actualización: Se acabó. 1-25-1957 / 1-13-2017