Otros dos han proporcionado “cómo” y están de acuerdo: diálisis.
En lugar de “cómo”, me gustaría saber “¿por qué?”
Los iones en PBS no deberían interferir con la espectrometría de masa de una macromolécula.
¿Cómo puede uno deshacerse de las sales / iones de la solución salina tamponada con fosfato (PBS) de la solución donde la proteína es el analito para obtener un espectro de masa “limpio”?
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Uno puede usar:
una membrana osmótica
extracción en fase sólida del tipo apropiado (fase inversa principalmente)
filtración en gel en algo como Sephadex
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