La aspirina es una droga antiinflamatoria. Actúa por inhibición de una enzima COX-2.
Esta enzima está involucrada en la síntesis de algunos químicos como las prostaglandinas y los leucotrienos.
Una de tales prostaglandinas designada como TxA2 Thromboxane A2 se encuentra en las plaquetas. Esta prostaglandina está involucrada en la aglutinación de las placas y otros factores (vasoconstricción, liberación de fosfolípidos, formación de fibrina) para la coagulación de la sangre.
Otro es la prostaglandina PGI2 que se encuentra en las células que forman la capa interna de los vasos sanguíneos. Esto está involucrado en la vasodilatación y factores contra la coagulación de la sangre.
Cuando se administra aspirina, la COX2 dentro de estas dos células (plaquetas y células de los vasos sanguíneos) se inhibe. Pero los vasos sanguíneos pueden resintetizar de hecho la enzima en algún momento, pero las plaquetas no pueden. Entonces, después de un tiempo, TxA2 no baja PGI2.
Habrá factores reducidos que conducen a la coagulación y, por lo tanto, a una disminución de la trombosis.