¿Cómo los péptidos antimicrobianos en el estómago y los intestinos evitan la degradación de las proteasas?

Una conjetura calificada: probablemente se trate de dónde se encuentra la mayor concentración de dónde se encuentran los microbios, así como cuándo y dónde tiene lugar la mayoría de los procesos digestivos.

El GI es un tracto largo y, en general, la parte superior no debe estar muy poblada por bacterias. La parte principal de la protelisis ocurre bastante temprano en el proceso digestivo; justo después del estómago adecuado (ventrículo) y en el duodeno y gradualmente menos en el curso del yeyuno y el íleon.

El colon, por otro lado, es donde vive la mayoría de las bacterias, y de paso, la mayoría de las enzimas proteolíticas ya han hecho su trabajo, así como la mayoría de los macronutrientes que se absorben. En el mundo de los péptidos y las bacterias, las distancias serían millas de distancia.

En segundo lugar, la digestión se desencadena como una respuesta fisiológica, y no está activa 24/7. El revestimiento de la mucosa, por otro lado, se produce continuamente y está salpicado de proteínas bactericidas y anticuerpos IgA. ¿Es posible suponer que, si bien un proceso digestivo se lleva a cabo localmente, de hecho degrada algunas de las defensas naturales? Posiblemente, pero también es probable que las defensas se reconstituyan con bastante rapidez. Sin embargo, eso es especulativo y no real.

Los péptidos antimicrobianos (también llamados péptidos de defensa del huésped) son parte de la respuesta inmune innata y se encuentran en todas las clases de vida. Existen diferencias fundamentales entre células procariotas y eucariotas que pueden representar dianas para péptidos antimicrobianos. Se ha demostrado que los péptidos antimicrobianos matan bacterias Gram negativas y Gram positivas, virus envueltos, hongos e incluso células transformadas o cancerosas. A diferencia de la mayoría de los antibióticos convencionales, parece que los péptidos antimicrobianos también pueden tener la capacidad de mejorar la inmunidad al funcionar como inmunomoduladores.
En la competencia de células bacterianas y células huésped con los péptidos antimicrobianos, los péptidos antimicrobianos interactuarán preferentemente con la célula bacteriana a las células de mamífero, lo que les permite matar microorganismos sin ser significativamente tóxicos para las células de mamíferos. La selectividad es una característica muy importante de los péptidos antimicrobianos y puede garantizar su función como antibióticos en los sistemas de defensa del huésped.
Hay algunos factores que están estrechamente relacionados con la propiedad de selectividad de los péptidos antimicrobianos, entre los cuales la propiedad catiónica es la que más contribuye. Dado que la superficie de las membranas bacterianas está más cargada negativamente que las células de mamífero, los péptidos antimicrobianos mostrarán diferentes afinidades hacia las membranas bacterianas y las membranas celulares de los mamíferos. Además, también hay otros factores que afectarán la selectividad. En primer lugar, el colesterol normalmente se distribuye ampliamente en las membranas celulares de los mamíferos; en segundo lugar, la presencia de estos colesteroles también reducirá generalmente las actividades de los péptidos antimicrobianos. Por otro lado, es bien conocido que el potencial transmembrana afecta las interacciones péptido-lípido.