¿Cuál es el vínculo genético con respecto al cáncer de pulmón? Tanto mi madre como mi hermana murieron de la enfermedad, ni fumaron, ni yo tampoco.

La gran mayoría de los cánceres de pulmón no son hereditarios.

Desde el síndrome de cáncer de pulmón hereditario se dirige nunca a los fumadores con mutaciones T790M del gen germinal EGFR.

Los síndromes hereditarios de cáncer de pulmón son raros, y las mutaciones en la línea germinal T790M del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) predisponen al desarrollo del cáncer de pulmón.
Las mutaciones de la línea germinal T790M ocurrieron en aproximadamente el 1% de los casos de cáncer de pulmón de células no pequeñas y en menos de uno de cada 7500 sujetos sin cáncer de pulmón.

No soy partidario de los TC de tórax helicoidales de baja dosis anuales como herramienta de cribado para el cáncer de pulmón, el estudio de EE. UU., Mencionado una y otra vez, encontró una mortalidad 20% menor en el grupo de cribado, un estudio europeo no encontró ninguno.
De los 100 nódulos anormales encontrados en la TC de tórax, en el estudio positivo original de EE. UU. Solo el 4% después del análisis resultó ser canceroso, el 96% de otros no lo son, aún se requieren muchos esfuerzos (y costos y morbilidad) para excluir el cáncer en esos 96%.

Por lo tanto, no hay mucho que pueda hacer, aparte de consultar a un genetista clínico, una especie rara de doc, que por lo general solo se encuentra en las instalaciones del escalón superior (p. Ej., Clínica universitaria). Al no ser genetista, no estoy seguro de que sea útil la detección de la mutación T790M EGFR en su situación.

El cáncer se obtiene mediante la mutación de proto-oncogenes (genes que codifican proteínas que regulan el crecimiento y la diferenciación celular), convirtiéndolos en oncogenes.

El hecho es que la mutación ocurre por casualidad pura y aleatoria. Nunca podrías tener cáncer de pulmón en tu vida a pesar de tener parientes que sí lo tienen.

Dicho esto, dado que sus células comprenden el 50% del ADN de su padre y el 50% del de su madre, tiene una gran probabilidad (50%) de que haya heredado el protooncogén de su madre, que tiene una probabilidad mayor de desarrollarse. un oncogen Sin embargo, dicho esto, otros factores como el cruce durante la meiosis podrían afectar sus genes, cambiando su secuencia genética y, por lo tanto, afectando la probabilidad de obtener mutaciones que cambien los protooncogenes a oncogenes, lo que en última instancia afecta su probabilidad de contraer cáncer.

Por supuesto, siempre puede optar por la detección temprana y la prevención a través de chequeos regulares y la regulación de lo que come (o respire en su caso). Si es posible, trate de evitar quedarse cerca de personas que fuman o cerca de vehículos que arrojan humos negros.

Dependiendo de dónde obtenga sus datos, entre el 10% y el 20% de los diagnosticados con cáncer de pulmón se presentarán en personas que nunca han fumado y que nunca estuvieron expuestas al humo de segunda mano.

Hasta la fecha, solo la mutación T790 de EGFR se ha identificado como un gen heredado del cáncer de pulmón. Ocurre en 1: 1 millón y solo 1: 1 millón de ellos se espera que desarrolle cáncer de pulmón.

Antes que nada, te compadezco. Mi madre dijo que había probado cigarrillos dos veces en su vida. Ella ciertamente no fumaba durante los 40 años que la conocí. Ella murió de cáncer de pulmón.

Hay algunos genes que aumentan el riesgo de cáncer de pulmón en los no fumadores, BRCA1, ACACA, EGFR y DEPTOR. Es posible obtener pruebas genéticas, por lo que al menos sabrá estar atento a las pruebas regulares para que sus médicos puedan identificar el cáncer de pulmón en la etapa más temprana posible. El hecho de que tenga uno de los genes no garantiza que contraiga cáncer. Simplemente significa que su médico necesita identificarlo en su etapa más manejable.