Bueno, fuera de mi cabeza (y hay que admitir que ha pasado un tiempo desde que miré cosas como esta), podrías tener inhibidores específicos allí, podrías tener un buffer que inhiba la actividad (diferentes sales y pH podrían afectarlo), tal vez tenga demasiado detergente, tal vez las soluciones que usa para probar la actividad son viejas / malas. ¿Qué ensayo estás usando para detectar? Para cualquier ensayo, también podría haber algo más con el ensayo / lectura, que no es realmente indicativo de la actividad “real”.
Tal vez el protocolo para la mezcla está desactivado? La actividad solo se ve, su sustrato puede acceder al lado de la membrana que era la matriz. Sin embargo, en esa línea, si tienes un protocolo de homogeneización (mezcla) que da como resultado mitocondrias intactas (una batidora de cocina probablemente lo hará), podrías tener algo que inhiba la absorción de succinato en la matriz (inhibe los transportadores mitocondriales).
Y dependiendo de las condiciones exactas de su ensayo, podría haber muchas otras cosas. Proporcione el protocolo completo y será más fácil dar una sugerencia educada.
