Las mitocondrias son orgánulos intracelulares que se encuentran en casi todas las células humanas. Son responsables del metabolismo aeróbico a través de la fosforilación oxidativa, que conduce a la producción de energía en forma de trifosfato de adenosina (ATP).
La generación de ATP a través de la cadena respiratoria, las mitocondrias realizan otras funciones metabólicas múltiples, incluida la oxidación de piruvato, el ciclo de Krebs, la oxidación de los ácidos grasos y el metabolismo de los aminoácidos.
Clasificación de ATPasa – el F0F1 (F-), el vacuolar (V-) y el tipo de casete de unión a ATP (ABC-) – las ATPasas tipo P forman un estado intermedio fosforilado (P-) durante su ciclo de transporte iónico.
Las ATPasas de tipo P son proteínas de membrana integrales que, en la mayoría de los casos, median el transporte dependiente de ATP de cationes pequeños a través de las membranas biológicas, incluidas las de los orgánulos intracelulares.
Además, estos pueden clasificarse en cinco clases principales (P1, P2, P3, P4 y P5) con subfamilias como P1A, P1B, etc.
La translocación iónica real se logra a través de cambios conformacionales extensos que son impulsados por la hidrólisis de ATP. En general, la ATPasa alterna entre dos regimientos conformacionales, los llamados estados E1 y E2. Los estados E1 están asociados con la autofosforilación por ATP y tienen una alta afinidad por el catión que se va a expulsar del citoplasma. Los estados E2 están asociados con la autodefosforilación, tienen una menor afinidad con estos cationes y pueden unir contraiones en su lugar.
¿Qué ciclo se realiza para la producción de ATP en el RBC?
¿Cuánto ATP hay en el ciclo de glucólisis?
Debido a que la mayoría de las ATPasas de tipo P sirven procesos celulares cruciales, su mal funcionamiento se asocia con varias condiciones fisiopatológicas en humanos. Las mutaciones en los genes ATP7A y ATP7B que codifican la Cu + -ATPasa causan la enfermedad de Menkes y la enfermedad de Wilson, respectivamente.
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