¿Cómo se sienten las personas con parálisis cerebral sobre el programa de televisión Speechless?

Hola, tengo parálisis cerebral espástica desde el nacimiento. Nacido y criado como un niño con CP leve aquí en Taipei a principios de los años 90, noté enormes diferencias entre mi experiencia escolar y la que se muestra en Speechless.

  • Sin asistente personal

Mamá ha sido mi asistente personal en la escuela primaria. Ella llevó mi mochila, me recogió y me envió a cualquier lugar.

  • Problemas para hacer amigos

Fue difícil para mí hacer amigos en la escuela secundaria y en la escuela secundaria porque siempre traté de demostrar mi autoestima a la gente, a veces haciéndoles sentir estresados. Además, me enseñaron que debía tener en cuenta que no causaba problemas a nadie en ningún momento. Por lo tanto, a menudo rechacé la ayuda de otros. Por lo tanto, no tenía amigos cercanos, excepto mi hermana gemela, que creció y asistió a la misma escuela conmigo.

  • Aislado en mi propio mundo durante la clase de educación física y excursiones

Los profesores de educación física no me permitieron unirme a ningún tipo de actividad física por miedo a tropezarme y chocarme con la cabeza. Y cada vez que me gustaría ir de excursión con la clase, necesito estar acompañado por mamá. Puedo Entiendo las preocupaciones de la escuela en retrospectiva. Querían que asumiera la plena responsabilidad de garantizar mi propia seguridad. Eso tiene sentido para mí ahora. Sin embargo, hace 10 años, no era tan maduro como para sentirme así. Todo lo que sentí fue una profunda sensación de separación y aislamiento. Para escapar de esta soledad, recurrí al mundo de los libros y, al leer novelas inglesas adaptadas, encontré un gran alivio.

  • La autoaceptación y el autodescubrimiento nunca llegaron hasta la universidad

Como dije, tuve problemas para hacer amigos y, a menudo me sentí solo en mi adolescencia. Empecé a pensar que tenía que solucionar este problema y que estaría tan ansioso por ofrecer mi ayuda y mi compañero cada vez que la gente lo necesitara, con la esperanza de poder ganar amistad al hacerlo. Enfrente de mi esperanza, no gané más amigos, en cambio, me convertí en una persona complaciente y no establecí los límites.

Esta vida aparentemente miserable tocó fondo en mi segundo año en la universidad. Todos los rencores que había tenido contra mi PC explotaron en una forma de depresión suicida. Se me requirió someterme a sesiones de consejería semana tras semana. Gracias a esas sesiones, construí autoestima. Desde entonces, emprendí un viaje interno de curación.

Para mí, la serie Speechless es un medio efectivo de comunicación para revelar cómo es la vida con PC a la sociedad. Lo que realmente admiro de Speechless es la manera auténtica de contar historias. No condescendiente. No tratar a las personas de CP como si fueran delicados héroes inspiradores o de vidrio.

Además, las personas con CP ahora pueden asumir el rol de CP. No hay ningún físico que pretenda ser CP;)

Para aquellos que quieren saber más sobre CP,

Aquí hay una buena charla TED de Maysoon Zayid:

Tengo 99 problemas … la parálisis es solo una

¡Disfrutar!

Estoy muy feliz de ver un programa como este en la televisión de la red. He estado diciéndole a todos los que conozco que lo miren. A veces los chistes son un poco forzados, pero pueden ser así en muchas comedias.

¿Sabes qué es lo mejor de SPEECHLESS? Que no es un drama ¿Por qué Hollywood piensa que tener un actor realmente discapacitado como personaje principal automáticamente tiene que ser dramático y no cómico?

Y tiene un gran elenco conjunto.

Depende de tu propia lucha interna. La parálisis cerebral también estaba presente en estos programas (Deadwood, Breaking bad “. La conciencia siempre ayuda. También tú mismo.

No tengo CP, pero mi hermana sí. Creo que el espectáculo es un soplo de aire fresco. Es una de esas cosas que la gente simplemente no entiende. Es la parte más importante de mi vida y siento que es algo que nadie entenderá jamás. Sin embargo, cuando miro ese programa, hay tantas ocasiones en que simplemente me digo: “Dios mío, he estado allí” o “mi madre lo haría por completo “.

Está escrito claramente por alguien que conoce la vida. Lo amo.

Mirando el trailer se ve muy bien!

Una familia a menudo renuncia a mucho para criar a un niño con necesidades especiales

Y la madre, se parece mucho a mi madre, solo quiere lo mejor para su hijo