Un medicamento genérico es uno que contiene el mismo ingrediente activo que un producto de marca original. Está sujeto a los mismos estándares regulatorios de seguridad, calidad y eficacia que la marca original. Sin embargo, en lugar de tener que reproducir innecesariamente los datos relacionados con los ensayos preclínicos y clínicos como con un producto original, un fabricante genérico necesita demostrar que el producto genérico es esencialmente similar a la marca original en términos de su efecto sobre el paciente. Esto no solo evita la necesidad de ensayos innecesarios en animales y humanos, pero también reduce los costos de I + D y, en consecuencia, el precio del medicamento. Debido a que hay una gran cantidad de competencia de proveedor de medicamentos genéricos, naturalmente reduce los precios.
Referencia- La influencia de la industria farmacéutica.