Con Obama firmando una medida para reducir las pruebas con animales, ¿qué tomará su lugar en la investigación farmacéutica?

Casi nada. Es casi un escenario de ganar-ganar para todos.

Esto es más una medida de la EPA que una medida de farmacología. Sin embargo, también atrae a la EPA a crear mejores registros y bases de datos sobre toxicología. Al mismo tiempo, lo alienta a acelerar su ciclo de revisión similar a lo que hace ahora la FDA.

En cuanto a las pruebas en animales, todo esto lo hace para reducir el énfasis y la dependencia excesiva en el uso de vertebrados para pantallas de toxicología. Básicamente todos los estudios que sugieren que necesitamos 4 toneladas métricas de sustancia X para matar a una rata. Es probable que esto sea reemplazado más con un enfoque basado en el riesgo que utiliza los análisis de detección celular para justificar el trabajo adicional.

Que es cómo debería funcionar.

Pero para el desarrollo de fármacos, no estamos usando estos modelos animales para estudios de tox. Las preguntas formuladas con modelos animales son drásticamente diferentes y se encuentran dentro de los ámbitos de la ética de la investigación.