¿Las compañías farmacéuticas temen que los pacientes discutan las posibles reacciones adversas a sus productos en línea?

De hecho, me inclinaría a decir que las compañías farmacéuticas prefieren que los pacientes ESTÉN debatiendo reacciones adversas en línea. Los pacientes tienden a ser muy malos para informar eventos adversos y, como es poco probable que ocurran algunos eventos adversos, sería extremadamente útil hacer un seguimiento de la línea base o la variación en la frecuencia.

Lo que sucede con frecuencia es que una empresa farmacéutica (Genzyme es un buen ejemplo) ayudará a establecer una red de pacientes que a su vez desarrollará y administrará estos sitios web. Esto es para establecer una entidad para discutir la enfermedad sin un conflicto de intereses directo de la compañía farmacéutica.

Sin embargo, es probable que estos foros estén mal administrados porque existen varios límites en lo que las compañías farmacéuticas pueden hacer para analizar su producto. Por ejemplo, si los pacientes mencionaran posibles aplicaciones no aprobadas de un medicamento, la respuesta de la empresa sería extremadamente desaprobadora. Como resultado, si fuera un administrador de la comunidad de una compañía farmacéutica, me encantaría comentar para tener un foro activo, pero también sería cauteloso de usarlo en caso de que estuviera dando información “falsamente”. Esto está muy en línea con los comentarios de Brad Einarsen.

Estoy de acuerdo con los hechos. No estoy de acuerdo con el tono.

Creo que las compañías farmacéuticas están muy felices de que sus productos se debatan en sitios de terceros para que sus pacientes puedan aprender de las experiencias de los demás. Sin embargo, si las mismas discusiones ocurrieran en sitios respaldados por la compañía Pharma, entonces la FDA los haría responsables de las discusiones que allí se celebraban. Y, eso significaría que estarían en violación de la ley de cualquiera que haya expresado un uso del tratamiento no incluido en la etiqueta, ampliado en la indicación, minimizado los riesgos o comparado el producto con otro que no haya sido cubierto por un Estudio clínico aprobado por la FDA.

Entonces, si la compañía farmacéutica era dueña del foro, sería un pueblo fantasma porque nadie podría decir nada sobre el tratamiento. Educar a los usuarios sobre las regulaciones de la FDA simplemente no es posible dentro del tiempo que alguien esté dispuesto a dedicar a publicar un mensaje simple en un foro.

Ahora, con respecto al tema de los eventos adversos, es probable que las compañías farmacéuticas no quieran que se debatan estos eventos en ningún foro de su propiedad, pero probablemente no por las razones que se podrían imaginar. Mantener en el corazón los mejores intereses de los pacientes significa saber cuándo decirles que “hablen con su médico”. Ningún consejo genérico puede reemplazar esa relación profunda. Claro, conocer las experiencias de los demás es bueno, hay muchos sitios de terceros que lo facilitan, pero un sitio respaldado por la compañía Pharma se considerará su discurso, por lo tanto, de nuevo, es imposible educar y controlar el comportamiento adecuadamente.

Por lo tanto, estoy de acuerdo con su afirmación de que las compañías farmacéuticas no crean, ejecutan ni aprueban estos sitios. Sin embargo, no estoy de acuerdo con su tono ya que son las regulaciones de la FDA bajo las cuales operan las que causan esto, no una disonancia con su objetivo de mejorar la vida de los pacientes.

PD: ¿por qué publicaste esta pregunta de forma anónima?

No. Se prueban miles de veces antes de llegar al mercado y (en general), se conocen casi todos los efectos secundarios.

Las compañías farmacéuticas no disfrutan de asociaciones negativas que se atribuyen falsamente (léase: no científicamente) a ellos. Las personas tienden a asociar cualquier reacción corporal a un medicamento que tomaron recientemente, ya sea que tenga algo que ver con el medicamento o no. La correlación no significa causalidad, y las compañías farmacéuticas a menudo se convierten en los sujetos innecesarios de la caza de brujas.

Las compañías farmacéuticas están obligadas a rastrear, recopilar e informar sobre eventos adversos verificables.