¿Cómo reaccionó su familia cuando les contó sobre su enfermedad crónica o discapacidad permanente?

En su mayoría se rieron de mí y pensaron que había inventado el hecho de que tenía AD (H) D y el trastorno de personalidad límite. A veces mi madre me grita y dice cosas como ‘deja de ser tan dramático, sabes que tus trastornos están compuestos’. A veces ‘actúan’ como si les importara y entienden cuando son frágiles, pero siguen diciéndome ‘si lo haces y así se irá’. ¡Creen que es como un resfrío y al “desafiarme” todo se va a ir! Mi psiquiatra me diagnosticó e incluso fui a MBT-therapy. Todas las letras y mi medicamento ADD están en todas partes y, sin embargo, reaccionan como si fuera una gran broma. Es como si solo me creyeran cuando ya es demasiado tarde.

Una vez tuve mucho dolor durante mi período (quién no, ¿no?). Sin embargo, el dolor en el que estaba era extremo. No podía caminar, hablar, comer, dormir, nada. Solo podía tumbarme en la cama y llorar, y mi madre se negaba a creerme. Una vez ella dijo “solo lo inventas para que no tengas que hacer las tareas”. Lloré y le dije que realmente estaba sufriendo, pero ella gritó ‘no mientas, lo estás inventando’. Así que dos períodos más tarde (el dolor solo estuvo presente durante mi período), el dolor no desapareció. Mi período había terminado, pero el dolor se apoderó de mí. No me importaba nada, solo quería que ese horrible dolor desapareciera. Para resumir, tuvieron que extirpar uno de mis ovarios porque durante todos mis períodos había un gran quiste alrededor. El quiste era tan pesado que hizo que mi ovario diera vueltas y vueltas y que toda la sangre se quedara atrapada haciendo que el quiste “ganara” aún más. Esto sucedió hace unos años y el médico me contó cómo sucedió, no soy 100% de lo que el quiste hizo con mi ovario, pero estoy seguro de que fue algo así. Me tomó una gran cirugía para que mi madre creyera que estaba sufriendo.

Y sin embargo, hasta el día de hoy, ella todavía se niega a creer que tengo TDA y un trastorno límite de la personalidad. No sé lo que tomará esta vez para que mis padres me crean.

Inicialmente, yo era el que negaba mi enfermedad mental. Mi padre me animó a ver a un terapeuta durante años, y rechacé la idea todo el tiempo. Finalmente tomé mi salud mental más en serio y tengo la suerte de recibir el apoyo total de mis padres en este viaje de salud mental / enfermedad. Todavía es difícil a veces, explicar a ciertos amigos y familiares cómo ‘trabajo’. Las reacciones han variado de confusas a completamente intolerantes y se pone difícil luchar contra el estigma contra la enfermedad mental. Siempre hago mi mejor esfuerzo para educar a las personas, especialmente sobre mí mismo, pero mi corazón todavía se rompe de vez en cuando por la insensibilidad de las personas. Espero que las personas reciban reacciones positivas al contarles a los miembros de la familia sobre su enfermedad crónica o discapacidad permanente, pero si esto no sucede, sigues siendo la persona increíble e increíblemente fuerte que eres. Rodéese de personas que lo apoyarán, lo elevarán y le brindarán la ayuda profesional que necesita.

El mío comenzó en el hospital con un derrame cerebral. Entonces, miedo Entonces, a medida que pasaba el tiempo y mi condición se alargaba, creo que el miedo se convirtió en una molestia para la que no puedo trabajar o mantener la casa o perder peso. Tengo una enfermedad autoinmune extremadamente rara llamada arteritis de Taayassu. Es una forma de vasculitis que también es rara en la que mi sistema inmune ataca mi aorta y sus ramas