¿Cuál es el descuento obligatorio en MRP de medicamentos en India?

Q.1 ¿Cuáles son los objetivos de la política de drogas?
Ans. Según las Modificaciones en la Política de Drogas, anunciada en 1986, en septiembre de 1994, los principales objetivos de la Política de Drogas son los siguientes:

1. garantizando una disponibilidad abundante, a precios razonables, de medicamentos esenciales y de salvamento y profilácticos de buena calidad;
2. fortalecer el sistema de control de calidad sobre la producción de drogas y promover el uso racional de las drogas en el país;
3. crear un entorno propicio para canalizar nuevas inversiones en la industria farmacéutica con el fin de alentar la producción rentable con tamaños económicos y la introducción de nuevas tecnologías y nuevos medicamentos;
4. y fortalecer la capacidad indígena para la producción de drogas.

http: // … Q.2 ¿Qué es el “Orden de Drogas (Control de Precios)” (DPCO, 1995)?
Ans. La Orden de Control de Precios de Medicamentos, 1995 es una orden emitida por el Gobierno de India bajo la Sec. 3 de Essential Commodities Act, 1955 para regular los precios de las drogas. La Orden internacionalmente proporciona la lista de medicamentos controlados por el precio, procedimientos para la fijación de los precios de las drogas, método de implementación de los precios fijados por el Gobierno, sanciones por la infracción de disposiciones, etc. Con el fin de implementar las disposiciones de DPCO, poderes del Gobierno. han sido conferidas a NPPA.

http: // … Q.3 ¿Por qué el DPCO se emite en virtud de la Ley de Productos Básicos Esenciales (EC)?
Ans. Las drogas son esenciales para la salud de la sociedad. Las drogas han sido declaradas como Esenciales y, en consecuencia, están sometidas a la Ley de Productos Básicos.

http: // … P.4 ¿Todos los medicamentos comercializados en el país están bajo control de precios?
Ans. No, solo 74 de los aproximadamente 500 medicamentos a granel de uso común se mantienen bajo control legal de precios. Todas las formulaciones que contienen estos medicamentos a granel, ya sea en una sola forma o en una combinación, caen dentro de la categoría de precio controlado. Sin embargo, los precios de otras drogas pueden ser regulados, si se justifica por interés público.

http: // … Q.5 ¿Qué es NPPA y su función?
Ans. La Autoridad Nacional de Precios Farmacéuticos (NPPA) se estableció el 29 de agosto de 1997 como un organismo independiente de expertos según la decisión adoptada por el comité del gabinete en septiembre de 1994 mientras revisaba la política sobre drogas. A la Autoridad, entre otras cosas, se le ha confiado la tarea de fijación / revisión de precios de productos farmacéuticos (medicamentos a granel y formulaciones), la aplicación de disposiciones de la Orden de Drogas (Control de Precios) y el control de precios de medicamentos controlados y descontrolados en el país.
B) Características de DPCO
http: // … Q.6 ¿Cómo se regulan los precios de los medicamentos en la categoría controlada?
Ans. Según las disposiciones de DPCO, NPPA arregla dos tipos de precios a saber. Precios máximos y precios no máximos para medicamentos en la categoría controlada.

http: // … Q. 7 ¿Qué es “Precio de techo”?
Ans. En el caso de cada medicamento a granel, que se encuentra bajo control de precios, se fija un único precio de venta máximo aplicable en todo el país.
Para lograr uniformidad en los precios de las formulaciones ampliamente utilizadas, las Modificaciones en la Política Antidrogas prevén que deben existir precios máximos para los tamaños estándar estándar comercializados de formulaciones de precio controlado que serían obligatorias para todos, incluidas las unidades de pequeña escala, a seguir. Las facultades en virtud del párrafo 9 de DPCO, 1995 se ejercen para la fijación / revisión de los precios máximos. El precio máximo fijado / revisado por NPPA se notifica en la Gaceta de la India (Extraordinario) de vez en cuando. Los precios máximos generalmente se notifican como exclusivos de los impuestos especiales, impuestos locales, etc.

http: // … Q.8 ¿Qué es “Precio sin techo”?
Ans. Los precios no máximos fijados por NPPA bajo el párrafo 8 (1), (2) y (4) y el párrafo 11 de DPCO, 1995 son específicos para un tamaño de paquete particular de la formulación programada de una compañía en particular. Por lo tanto, son específicas de la formulación y específicas de la empresa. Los precios fijados para los paquetes que no son de techo se comunican a las firmas respectivas mediante la emisión de órdenes de oficina. En ese orden, generalmente el elemento del impuesto especial se muestra por separado. Sin embargo, los impuestos locales no están incluidos en el precio no máximo.

http: // … Q.9. ¿Tiene alguna función la NPPA para regular los precios de las drogas no programadas?
Ans. El fabricante de un medicamento no programado (medicamentos que no están bajo control directo de los precios) no está obligado a tomar las aprobaciones de precios de NPPA para tales medicamentos. Sin embargo, se requiere que NPPA controle los precios de dichos medicamentos y tome medidas correctivas donde esté justificado y que incluyan la facultad de fijar y regular dichos precios.

http: // … Q.10 ¿Qué márgenes están permitidos para un Mayorista y un Minorista según DPCO, 1995?
Ans. Para las drogas programadas (controladas), el margen se fija en 16% según el párrafo 19 de la DPCO, 1995, que se reproduce a continuación:

1. “Un fabricante, distribuidor o mayorista venderá una formulación a un minorista, a menos que se permita de otro modo según las disposiciones de esta orden o cualquier otra orden hecha a la misma, a un precio igual al precio minorista, especificado por una orden o notificado por el Gobierno, (excluyendo el impuesto especial, si lo hay) menos el dieciseis por ciento del mismo en el caso de los medicamentos programados “.
2. “No obstante lo dispuesto en el subpárrafo 1), el Gobierno podrá fijar, por interés general, el precio de las formulaciones vendidas al mayorista o minorista con respecto a cualquier formulación cuyo precio se haya fijado o pagado. revisado bajo esta orden “. Para las formulaciones no programadas, las empresas tienen la libertad de decidir el margen. Sin embargo, la industria informa que el margen comercial normal prevaleciente con respecto a algunas formulaciones descontroladas es del 20% para los minoristas y del 10% para los mayoristas.

C) Castigo por violación
http: // … Q.11 ¿Cuáles son los castigos por violar el DPCO, 1995?
Ans. La infracción de cualquiera de las disposiciones de DPCO, 1995 es punible de conformidad con la disposición de la Ley de Productos Básicos Esenciales, de 1955. Según Sec. 7 de la Ley de Productos Básicos Esenciales, la pena por contravención de DPCO es una pena mínima de prisión de 3 meses, que puede extenderse a siete años y el infractor también está sujeto a una multa.

http: // … Q.12 ¿Qué sucede si un fabricante vende un medicamento por encima del precio aprobado por el gobierno?
Ans. Si un fabricante vende un medicamento a un precio superior al precio aprobado / fijado para el producto, el fabricante es responsable del enjuiciamiento en virtud de la Ley de Productos Básicos y también puede depositar el monto con el Gobierno devengado debido al cobro de precios superiores a los fijados o notificado por el Gobierno.
D) Agencias de aplicación
http: // … Q.13 ¿Quiénes son las autoridades a nivel nacional, estatal y de distrito que son responsables de hacer cumplir los precios fijos?
Ans. La Autoridad Nacional de Precios Farmacéuticos, el Controlador de FDA / Drogas del Estado y el Inspector de Drogas del Distrito son las autoridades encargadas de hacer cumplir los Niveles Nacional / Estatal / del Distrito.

http: // … Q.14 ¿Quiénes son las autoridades de nivel local a quienes se puede hacer el cumplimiento?
Ans. El área de Controlador de Drogas / Controlador Conjunto de Drogas / Controlador Adjunto de Drogas / Asistente de Controlador de Drogas / Inspector de Drogas, etc. del estado involucrado. Las quejas se pueden presentar con cualquiera de estos.

http: // … Q.15 ¿Dónde puede un consumidor presentar una queja con respecto a la sobrecarga y la calidad de los medicamentos vendidos?
Ans. Cobrar más que MRP impreso de un medicamento atrae las disposiciones penales de Drug Control Price Order, 1995. Los aspectos de calidad de un medicamento atraen las disposiciones de Drugs and Cosmetic Act, 1940. La FDA / Drug Control Organization of the State es la agencia de cumplimiento de Ley de Drogas y Cosméticos y DPCO a nivel estatal. Por lo tanto, todas las quejas sobre los precios, así como la calidad de los medicamentos pueden presentarse ante el Inspector de Drogas del Distrito o el Controlador Estatal de Drogas. Las quejas con respecto a la violación de los precios se pueden presentar directamente con NPPA.
E) Requisitos de precios al por menor y etiquetado
http: // … Q.16 ¿Qué es un precio minorista?
Ans. Un precio minorista es el precio al que una formulación / medicamento se vende a un consumidor / usuario. El fabricante de la formulación debe imprimir dicho precio en la etiqueta del producto. En el caso de las formulaciones controladas, el precio minorista es un precio que se llega o se fija de conformidad con las disposiciones de la Orden de Medicamentos (Control de los precios), 1995.

http: // … Q.17 ¿Cuál es la información esencial / obligatoria que se debe imprimir en la etiqueta del paquete de medicamentos?
Ans. Se requiere que la siguiente información esté impresa en la etiqueta de un medicamento según la Ley de Medicamentos y Cosméticos y DPCO, 1995.

1. Nombre de la formulación
2. Composición de la formulación
3. Tamaño del paquete
4. Dirección del fabricante
5. Número de licencia de fabricación
6. Fecha de manufactura
7. Fecha de caducidad
8. Precio máximo de venta minorista (excluyendo impuestos locales), etc.

http: // … Q.18 Las etiquetas de los medicamentos llevan palabras “impuestos locales extra”; ¿Cuáles son estos y cuáles son las tasas?
Ans. Por lo general, incluyen impuestos a las ventas y Octroi. Siempre que el fabricante paga el impuesto central de ventas (CST), también se incluye lo mismo. Ellos deben ser pagados por el cliente.

http: // … Q.19 ¿Cuál es la cantidad total requerida para pagar un medicamento?
Ans. El MRP (precio máximo de venta minorista) impreso más los impuestos locales es el monto máximo a pagar. Sin embargo, un medicamento se puede vender por debajo de este precio.

http: // … Q.20 Si un minorista vende medicinas rompiendo el embalaje, ¿qué precio puede cobrar?
Ans. Si un minorista vende una cantidad suelta (sin empaquetar), el precio de dicho medicamento no debe exceder la cantidad prorrateada del precio impreso en la etiqueta del envase, más el 5% del mismo.

http: // … Q.21 ¿Puede el consumidor solicitar la lista de precios de los medicamentos que vende un químico / minorista?
Ans. Sí. Se exige a todos los minoristas que muestren la lista de precios y la lista de precios suplementarios proporcionados por el fabricante / importador en una parte conspicua de las instalaciones en las que realiza sus actividades de manera que sea fácilmente accesible para cualquier persona que desee consultarlas.

http: // … P.22 ¿Es obligatorio para un químico / minorista emitir un recibo de efectivo por la venta de medicinas?
Ans. Sí. Cada químico / minorista debe emitir un recibo por la venta de medicamentos y mantener las copias de efectivo / notas de crédito.

Fuente del contenido: Página en nppaindia.nic.in