Si se le diagnostica, tendrá un plan de cuidados bastante sencillo, por lo que no tendrá que pasar por la avalancha abrumadora de más y más citas, decisiones de tratamiento, etc … que comenzará un nuevo diagnóstico de algunas enfermedades graves. Tendrá citas de seguimiento y conocerá nuevas pruebas y nuevos especialistas, pero en general, nada es una emergencia. Sin embargo, significa que tendrá que comenzar a planificar su futuro (una vida y calidad de vida óptimas, no estoy hablando del futuro de su hijo ni de hablar con su abogado), algo que es muy difícil para la mayoría de la gente, especialmente si no son muy viejos.
¿Qué pasará si me diagnostican Parkinson?
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Una cosa que la gente tiende a no mencionar es el impacto emocional de ser diagnosticado con una enfermedad progresiva e incurable. En mi experiencia, esto puede ser grave e incluir desesperación y enloquecimiento general. Mi consejo es tratar de recordar que esto es normal, concédete tiempo y espacio para sentir lo que sientes, pide ayuda a tus amigos. Sobre todo, póngase en contacto con otros pacientes con Parkinson que puedan informarles sobre su experiencia. Si no puede encontrar un grupo de apoyo, existen algunos buenos blogs. ¡Buena suerte!
Depende. ¿A qué cuidado de salud tiene acceso? ¿Cuantos años tienes?
Dije “Oh, mierda”, me disculpé, luego escuché al neurólogo, recogí mis medicamentos recetados en el hospital, fui al pub de camino a casa, pedí una pinta y se lo conté a mi esposa después de la patada de la cerveza. Poco después, le dije a mi grupo de amigos en un restaurante. Envié un correo electrónico a la administración de claves en el trabajo.
Siento que esto es más acerca de cómo te sientes con respecto a la EP y cómo lidiar con ella, por lo que no he hablado sobre los aspectos médicos.
Puedo explicar la lógica de mi posición, pero puede molestar a algunas personas.
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