Tenga en cuenta que existen diferentes clases de dispositivos médicos, regulados por agencias de cada país; Aquí aparece una vista global Dispositivo médico
Si tiene en cuenta los dispositivos de Clase III, según las pautas de la FDA en los Estados Unidos, Dispositivos médicos, estos son los dispositivos sobre los que probablemente se esté preguntando. Hay comités en la mayoría de los hospitales que administran la evaluación, selección y compra de dispositivos médicos. Para algunas decisiones grandes de desarrollo médico, los ejecutivos del hospital deben acudir a su Junta y obtener la aprobación. Además, existen restricciones sobre la cantidad de exposición o cuántas muestras gratuitas pueden recibir los equipos del hospital que podrían evaluar o utilizar estos dispositivos.
En términos de evaluación y evaluación, hay algunas consideraciones especiales que incluyen buscar problemas de control de infecciones (como grietas difíciles de limpiar en los dispositivos donde las bacterias pueden prosperar) o problemas de proceso (como el reemplazo de la batería). Debido al robo de identidad y las preocupaciones de privacidad del paciente, los controles asociados a la seguridad de los datos son cada vez más rigurosos para los dispositivos médicos.
Gracias por el A2A
