En los ensayos controlados aleatorios, cuando se prueba una nueva terapia, el placebo solo se usa si no hay un tratamiento efectivo actualmente conocido; sin embargo, en los casos que mencionó, donde existe un tratamiento efectivo actual, generalmente se compara con ese tratamiento (que también se conoce como el estándar de atención). Por lo tanto, para que el medicamento experimental sea aprobado, debe funcionar mejor que el estándar de cuidado actual. Así que está en lo correcto, dar placebos en un ensayo clínico que estudia una enfermedad donde ya existe un tratamiento efectivo conocido no sería ético y probablemente no recibiría la aprobación del IRB sin cambiar ese aspecto del diseño del estudio.
¿Los placebos son realmente necesarios o incluso éticos en las pruebas de detección de cáncer y Alzheimer bien conocidos?
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