Ritalin es un medicamento de la Categoría C de Embarazo. Consulte a su médico sobre el mismo. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
En estudios realizados en ratas y conejos, el metilfenidato se administró por vía oral a dosis de hasta 75 y 200 mg / kg / día, respectivamente, durante el período de organogénesis. Los efectos teratogénicos (mayor incidencia de espina bífida fetal) se observaron en conejos a la dosis más alta, que es aproximadamente 40 veces la dosis máxima recomendada en humanos (MRHD) en una base de mg / m². El nivel sin efecto para el desarrollo embriofetal en conejos fue de 60 mg / kg / día (11 veces la MRHD en base a mg / m²). No hubo evidencia de actividad teratogénica específica en ratas, aunque se observaron mayores incidencias de variaciones esqueléticas fetales en el nivel de dosis más alto (7 veces la MRHD en una base de mg / m²), que también era tóxica para la madre. El nivel sin efecto para el desarrollo embriofetal en ratas fue de 25 mg / kg / día (2 veces la MRHD en base a mg / m²). Cuando se administró metilfenidato a ratas durante el embarazo y la lactancia a dosis de hasta 45 mg / kg / día, el aumento de peso corporal de las crías disminuyó con la dosis más alta (4 veces la MRHD en mg / m²), pero no hubo otros efectos desarrollo posnatal se observaron. El nivel sin efecto para el desarrollo pre y postnatal en ratas fue de 15 mg / kg / día (igual a MRHD en base a mg / m²).
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Ritalin debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Madres lactantes
No se sabe si el metilfenidato se excreta en la leche humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución si se administra Ritalin a una mujer lactante.
Referencia: información de seguridad de referencia para ritalin