Si el 95% de las personas con enfermedad celíaca tienen un determinado tipo de gen como DQ2.5, ¿eso significa que si alguien tiene DQ2.5, es probable que contraiga la enfermedad? ¿Hay alguna estadística que muestre qué porcentaje de personas sin enfermedad celíaca también comparten este marcador genético?

El gen tiene que “activarse” para que ocurra la enfermedad celíaca, y eso generalmente se realiza mediante un desencadenante ambiental. En el caso de la enfermedad celíaca, ese desencadenante sería el gluten. Entonces, usted tiene una propensión mucho mayor a desarrollar la enfermedad celíaca si come gluten regularmente, que alguien sin el gen. Se ha pensado que otros desencadenantes ambientales también causan enfermedad celíaca, como una infección gastrointestinal especialmente mala.

Hay otros que comparten el DQ2.5 que no tienen la enfermedad celíaca, pero sí tienen otra enfermedad autoinmune, como el lupus, la diabetes de Grave o juvenil. No estoy seguro de las estadísticas, pero de acuerdo con la wikipedia (le dejaré verificar la fuente original :)), “De los homocigotos DQ2 que comen trigo, el riesgo de por vida es de entre 20 y 40% para la enfermedad celíaca”. Y si tienes DQ2.5 entonces (de acuerdo con Wikipedia otra vez) tienes una posibilidad aún mayor de desarrollar la enfermedad celíaca.

La velocidad a la que la presencia de un gen da como resultado un fenotipo particular asociado con ese gen se conoce como su “penetrancia”. Creo que la penetración de la celiaquía es aproximadamente del 3%, pero probablemente puedas encontrar una respuesta mucho más completa de la literatura.

El celiaco es una enfermedad autoinmune. Si el sistema inmune funciona correctamente, en la mayoría de las personas no lo es, entonces no es posible contraer el celiaco.

Todo el mundo tiene células cancerosas en el cuerpo, pero tiene que haber un catalizador para desarrollar cáncer, que está relacionado casi exclusivamente con la dieta.