Las enzimas de restricción no destruyen el ADN del mismo organismo que las produce, ¿por qué?

RESTRICCIÓN CONTROLADA POR HUESPEDES-

  • Todos los sitios de restricción en los cromosomas del huésped de una bacteria están protegidos de sus propias endonucleasas de restricción debido al sistema de modificación.
  • Dicha modificación se produce por metilación de bases específicas en las secuencias de reconocimiento de la endonucleasa.
  • Las metiltransferasas son las enzimas involucradas en dicha modificación. Metilatan adenina en la posición N-6 y citosina en la posición N-5 o N-4 que produce N-6 metil adenina y N-5 o 4 citosina.
  • El ADN extraño no modificado se degrada por la actividad de restricción del huésped.

La mayoría de las enzimas de restricción rompen el ADN que no están metilados. El propio ADN de las bacterias está metilado, por lo que las bacterias no pueden unirse al ADN genómico. Por lo tanto, las enzimas no se dividirán en el ADN.

Restricción La endonucleasa se encuentra en bacterias como parte del mecanismo de defensa de los bacteriófagos (virus que infectan bacterias) llamado Sistema de restricción y modificación en el que las bacterias restringen la propagación de la infección por fagos al escindir su material genético en sitios específicos de nucleótidos reconocidos por la enzima Restricción endonucleasa a través de la escisión precisa y específica por endonucleasa de restricción. Los mismos sitios de reconocimiento pueden estar presentes en el material genético de las bacterias y así proteger el ADN bacteriano de la actividad de escisión de la enzima, una categoría especial de enzimas llamadas Metilasas también están presentes en bacterias que añaden un grupo metilo a nucleótidos específicos en la secuencia reconocido por la endonucleasa y, por lo tanto, la enzima no puede reconocer la secuencia y, por lo tanto, no lleva a cabo su actividad de escisión con el ADN bacteriano.

El ADN bacteriano está protegido de la escisión enzimática por las enzimas de restricción debido a la acción de otro grupo de enzimas, que también forman parte del sistema de modificación de restricción . Estas enzimas se conocen como metilasas que causan metilaciones específicas de sitio en una o dos bases en las secuencias de reconocimiento de endonucleasa de restricción presentes en el genoma bacteriano.

Es bastante simple. Cualquier bacteria en una colonia bacteriana que no tenga mecanismo para proteger su propio ADN de su propia enzima de restricción no sobrevivirá. Y, por lo tanto, en el transcurso de la evolución no verás ninguno de ellos. Pueden evitar hacer REs que tienen la secuencia o proteger metilando la secuencia contra la que hacen RE (o inventar otra idea brillante) o Morir.

Lo que estás preguntando es similar a por qué las enzimas digestivas en tu intestino no te digieren desde afuera? Podrían haberlo hecho, pero luego dejarías de existir.

Las enzimas de restricción cortan el ADN en sitios específicos. Las metilasas bacterianas protegen el ADN del huésped por metilación en las secuencias que las enzimas de restricción reconocen, y las enzimas de restricción no pueden dividir el ADN metilado.

Las enzimas de restricción bacterianas no dañan el ADN de la propia bacteria porque la secuencia que la enzima cortaría está metilada en la bacteria.

RE corta solo en secuencias específicas y los organismos, es decir, las bacterias lo producen para prevenir bacteriófagos. Los organismos que producen RE no tienen estas secuencias palindrómicas en su ADN.

Debido a que el ADN de la célula huésped está metilado y, por lo tanto, el ADN permanece intacto de sus propias enzimas de restricción.