Tengo cierta experiencia con la amplificación isotérmica mediada por bucle de dsDNA, y siempre que pueda diseñar cebadores que funcionen bien y sean específicos (parece ser un problema), la sensibilidad es realmente un problema porque la amplificación es de mayor orden exponencial que la PCR. Los productos LAMP son concatamers de las estructuras de “barra” formadas durante la amplificación de bucle. Esto es importante porque dado que no hay termociclado, cada polimerasa puede unirse y polimerizar muchas copias en tándem de la secuencia diana original. Cuanto más tiempo se ejecuta la amplificación, más grandes se vuelven las secuencias concatenadas, y más oportunidad de primado y extensión hay.
Eventualmente contaminará sus reactivos o área de trabajo con uno de estos productos y sus controles negativos NUNCA volverán a ser negativos. Entonces, la sensibilidad es exquisita.
