El paisaje actual del mercado presenta contribuciones de grandes compañías farmacéuticas y jugadores pequeños y medianos. Los jugadores establecidos que participan en el desarrollo de NIPTs incluyen (en orden alfabético) BGI, Natera®, PerkinElmer®, SequenomTM (adquirido por LabCorp®), Sonic Healthcare y Quest DiagnosticsTM. Las pequeñas y medianas empresas involucradas en el campo de NIPT incluyen (en orden alfabético) Ariosa Diagnostics (adquirido por Roche), Berry Genomics, EvolveGene, LifeCodexx (una subsidiaria de GATC Biotech), NIPD Genetics, NxGen MDx, Premaitha Health y Verinata Salud (adquirida por Illumina®).
Se estima que hay 76 NIPT que son pruebas disponibles comercialmente, la mayoría son pruebas desarrolladas en laboratorio, mientras que solo unas pocas cuentan con la certificación CE-IVD. Las pruebas marcadas CE-IVD incluyen Clarigo® (Multiplicom), prueba Harmony® (Ariosa Diagnostics, adquirida por Roche), prueba IONA® (Premaitha Health), prenatal BACs-on-BeadsTM (PerkinElmer®), PraenaTest® / PrenaTest® ( LifeCodexx, una subsidiaria de GATC Biotech), Prendia (Genesupport, FASTERIS, Instituto Suizo de Bioinformática), SerenityTM test (Genesis GeneticsTM) y Tranquility (Genoma, una subsidiaria de ESPERITE). Prominentes instituciones académicas y universidades involucradas en el campo de NIPT incluyen Birmingham Women’s Hospital, Chipre Institute of Neurology and Genetics, Murdoch Children’s Research Institute, National University of Singapore, Stanford University, Swiss Institute for Bioinformatics, The Chinese University of Hong Kong and University de Amberes.
Según el último informe publicado por Roots Analysis Global Non-Invasive Prenatal Testing y Newborn Screening Market, 2017-2027 el mercado NIPT, impulsado principalmente por el aumento de la conciencia y la adopción de NIPT, se prevé que crezca a una tasa anual del 15% entre 2017 y 2027. El mercado actual está dominado por las pruebas que se ofrecen a las mujeres embarazadas pertenecientes a la categoría de alto riesgo, que capturan el 52% del mercado. Sin embargo, para 2027, es probable que el mercado de riesgo promedio se encuentre entre los principales impulsores; esperamos que su participación crezca del 37% en 2017 al 45% en 2027.
Para obtener información detallada, puede visitar: https://www.rootsanalysis.com/re…
Hola,
La prueba prenatal no invasiva es en sí misma una prueba que le indica la probabilidad de que su bebé tenga un trastorno o ayuda a determinar si un hombre es el padre de un niño / feto, incluso antes de que nazca. A menudo se conoce como prueba de armonía o prueba de panorama. Al analizar la muestra de sangre de la madre y compararla con el ADN del supuesto padre, esta prueba puede concluir con 99.9% de certeza si el supuesto padre es el padre biológico del feto / hijo. La prueba de paternidad prenatal no invasiva se basa en análisis de sangre y es muy segura tanto para la madre como para el bebé después de las 8 semanas de embarazo.
Ir a una prueba de paternidad puede ser una decisión muy emocional y difícil. LabsAdvisor lo ayudará brindando el asesoramiento correcto con total confianza.
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No hay invasión del feto involucrada, NO hay riesgo de aborto espontáneo.
La prueba prenatal no invasiva se realiza durante el embarazo para saber que el niño tiene alguna enfermedad con trastorno genético o no. Esta prueba se realiza con diferentes nombres, como Harmony test / Panorama Test para detectar anomalías cromosómicas fetales que indican que el bebé nació con trastornos genéticos como el síndrome de Down, el síndrome de Patau, el síndrome de Edwards y el síndrome de Turner. Esta prueba se puede realizar después del décimo mes de embarazo y los resultados llegarán después de 6 a 7 días. En esta prueba, la sangre materna requiere. Esta prueba ayuda a conocer las enfermedades como la tiroides, el asma, el problema del intestino, etc. Para saber más sobre estas pruebas, lea esto: información completa sobre la prueba Harmony, la prueba Panorama, la prueba NIPT en la India
Las técnicas de imagen son solo no invasivas.
La ultrasonografía es la prueba no invasiva más importante, más ampliamente practicada y más confiable realizada en casos prenatales.
Avance en USG, es decir, Doppler USG es otra investigación de la misma modalidad.
La resonancia magnética también se usa prenatalmente para diagnosticar ciertas afecciones que no se pueden detectar en USG, y es una prueba no invasiva.
Las radiografías con TAC de rayos X son, aunque no invasivas, contraindicadas debido a los riesgos de radiación al producto de la concepción.
Hay una gran cantidad de pruebas que se deben hacer antes del parto para influir en la toma de decisiones durante el embarazo. Ninguno de ellos es el mejor.
La prueba de ADN libre de células en el primer trimestre para aneuploidía, Down’s, Trisomy 18 y 13 es muy sensible y específica.
Detección de diabetes materna, hipertensión, tipo de sangre Rh, anemia, función renal, enfermedades de transmisión sexual, área de función tiroidea todo estándar.
Hola, opté por no tener muchas de las pruebas de detección prenatal, específicamente, la prueba triple, pantalla de síndrome de Down, pero tuve todos los ultrasonidos y una buena atención prenatal, pruebas de diabetes gestacional y preeclampsia. La razón principal por la que no obtuve las otras pruebas es porque no me ofrecieron mi gineco-obstétrico, ya que consideraba que mis embarazos de bajo riesgo, tampoco habría optado por terminar independientemente de los resultados de las pruebas (a menos el bebé iba a sufrir)
Obtenga toda la información disponible, analice cada prueba con su médico y decida en función de sus circunstancias individuales
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