La declaración es bastante inexacta.
La mayoría de los broncodilatadores son agonistas de los receptores adrenérgicos o antagonistas muscarínicos o actúan sobre los objetivos del segundo mensajero, en lugar de aumentar la liberación de catecolaminas endógenas, que serían más propensas a la taquifilaxia.
Por lo tanto, el salbutamol y el salmeterol son agonistas beta, el ipratropio es un antagonista muscarínico, la aminofilina y la teofilina son inhibidores de la fosfodiesterasa (que aumentan el cAMP del segundo mensajero), el magnesio es un antagonista del calcio (otro segundo mensajero).
De los broncodilatadores usados comúnmente, es probable que solo la ketamina aumente las catecolaminas circulantes como la noradrenalina. Aunque la mayoría de las personas usa la ketamina para sus otras propiedades, la he encontrado como un broncodilatador muy útil en casos difíciles.
