¿Cuáles son las probabilidades de contraer cáncer si un padre desarrolló un cáncer en su labio (se lo extirparon) que se diseminó al ganglio linfático (en un mes)?

“Cáncer” no es una enfermedad, pero muchas, la mayoría no es hereditaria.

¿Qué tipo de cáncer tenía tu madre a qué edad? Y muy importante: ¿alguien más en su familia (no en la familia política, solo aquellos emparentados por sangre) tienen también un tipo de cáncer? Sin esta información, no se pueden hacer recomendaciones útiles.

Al no tener acceso a información tan importante, las personas en Quora, incluso los doctores, no podrán darle una respuesta satisfactoria, tal vez ni siquiera su PHP puede, su mamá debería pedirle a su médico que la trate por su cáncer, si ella tuviera ha sido remitido a un genetista clínico que este médico le habría aconsejado sobre el asunto.

Te puedo dar un ejemplo:

En los Países Bajos, las personas que tenían (tenían) cáncer de intestino grueso, incluso si no había antecedentes familiares de cáncer, hasta los 70 años de edad cuando se detectó el cáncer serían examinados para detectar el síndrome de Lynch, con un rendimiento 4 veces mayor de detección Los portadores del síndrome de Lynch (alrededor del doble del costo por paciente detectado) que cuando se realizó en personas menores de 50 años cuando se les diagnosticó cáncer colorrectal, implementado después de la publicación de este documento holandés Fourfold, aumentaron la detección del síndrome de Lynch aumentando el límite de edad para las pruebas genéticas tumorales de 50 a 70 años son rentables. Los portadores se someten a una vigilancia colonoscópica anual de 2.

Si no se encontró el estado del portador del síndrome de Lynch, recomendamos que todos los hermanos y los niños (parientes consanguíneos de primer grado) se sometan a una vigilancia 5 años mediante colonoscopia, comenzando a los 45 años.

Para aquellos que estén interesados, aquí hay un enlace a un diagrama de flujo dirigido a los médicos que desean saber si deben remitir a su paciente al Departamento de Genética Clínica del Centro Médico de la Universidad de Radboud en Nijmegen.