¿Cómo es la experiencia de estar en una instalación para pacientes hospitalizados por Anorexia?

He pasado la mayoría de los 15 años más en el hospital que por mi trastorno alimentario. Tengo Anorexia Nervosa tipo 2, lo que significa que junto con la restricción y la pérdida de peso en un grado peligroso, tiendo a atracones y purgas y sufro los problemas asociados que van con eso, desequilibrio electrolítico peligroso, por ejemplo.

En Australia no tenemos grandes programas de desórdenes alimenticios como los que he escuchado en Estados Unidos, en cambio, en su mayoría tenemos algunas camas en una importante sala de psiquiatría de hospitales públicos, y un par de pequeños programas en salas de psiquiatría privadas de todo el país. Hay pocas camas y largas listas de personas esperando, es difícil conseguir un lugar. Australia tiene un largo camino por recorrer en términos de disponibilidad de tratamiento, comprensión y educación. Muchos miembros del personal de nuestras unidades de urgencias no comprenden y aún persisten la creencia de que las personas con trastornos alimentarios son malcriados maltratados que buscan atención, incluso en estos días.

En el programa en el que estaba, una unidad ED para adultos de 4/5 camas en un pabellón psiquiátrico seguro de 25 camas en un hospital público, se trataba de comidas y apoyo alimenticio. Nos levantábamos por las mañanas bastante temprano para pesarse en una gran báscula de hospital (una silla) con bata de hospital, sin ropa interior: la enfermera lo acariciaba para asegurarse de que no tenía nada debajo, ni pesas, cosas pegadas para usted, etc. También se le daría un contenedor en el que se le dará una muestra de orina, a menudo supervisada, para probar su gravedad específica. Esto les dice la cantidad de líquido que tiene a bordo para que sepan si ha cargado agua. No se le dirá su peso; más adelante, si le dicen, descubrirá en qué ‘bmi band’ se encuentra. Las enfermeras nocturnas pesan, por lo general, son alrededor de las 6 a.m. y el turno cambia a las 7 a.m. .

Los medicamentos comienzan a las 7 a.m., y los recolectores de sangre también llegarán esta vez. Tomarán al menos un par de medicamentos y se harán análisis de sangre la mayoría de los días, especialmente si hace tiempo que no están allí.

A las 8 a. M., Los pacientes con trastornos alimentarios y el personal de enfermería / apoyo van a la cafetería del pabellón psiquiátrico para desayunar. Su tiempo comienza a las 8 en punto, y deben recoger su desayuno, sentarse a la mesa, revisar que no lo hagan. tiene algo que no debe tener y que tiene toda la comida que se supone que debe tener, y comer dentro de los 20 minutos. A menudo, usted tiene MUCHA comida porque está aumentando de peso, y si no ha comido toda su comida al final de esos 20 minutos, tendrá que tomar un suplemento, incluso si se ha comido la mayor parte. Le harán beber generalmente 1-2 recursos más bebidas o similar. Si rechazas esto, en algún momento lo obligarán a bajar por una sonda nasogástrica. Ganarás peso: cuanto más tiempo aguantes, más probabilidades habrá de que sea forzado contra tu voluntad, eso es todo.

Se le dará un cuadro para completar después de cada comida y refrigerio que concuerde exactamente cuánto y qué comió, y las enfermeras sacudirán sus envases, revisará sus bolsillos, la bandeja y alrededor de la mesa en busca de cualquier alimento escondido. Tampoco es una buena comida la mayor parte del tiempo, es una tarifa genérica para el hospital, y descubrirá que no atiende las preferencias más allá de las opciones estándar. Si no le gusta la margarita o es vegetariano, le resultará difícil y quizás sea imposible convencer al personal para que tenga libertad de acción, también se le hará tener margarina en cada rebanada de pan o pan tostado, y solo opciones completas de grasa. Se creerá que todas las preferencias que usted tenga se refieren al DE, no a usted, y debe normalizar su alimentación, es decir, comer lo que todos los demás dicen que debe comer.

Después del desayuno debe sentarse tranquilamente en la sala de estar a la vista de las enfermeras durante una hora, no puede irse, pararse, caminar, etc. También debe permanecer fuera de la cocina y no comer ni beber nada que no esté en su plan de comidas ( para evitar atracones / carga de fluidos). Descubrirá que tomar una copa solo porque tuvo sed será algo del pasado en el tratamiento de la disfunción eréctil, más para algunos que para otros, dependiendo de cuánto esté monostrado. Algunas personas como yo somos castigadas con dureza extrema, tenía un límite estricto de fluidos e incluso restaban un trago de agua para tragar píldoras, y leche en cereales, etc.

No puede ir al baño durante esta hora; si es absolutamente necesario, una enfermera irá al baño con usted y lo vigilará. Algunas personas, si purgan, irán acompañadas cuando vayan al baño o se duchen. Ser observado por períodos de tiempo se llama estar ‘en especial’. A veces las personas tienen una enfermera con ellos las 24 horas del día, esto se llama ‘obs constante’. Dependiendo de la salud mental y física, algunas personas están en reposo en cama, lo que significa exactamente eso: tienen que permanecer descansando en sus camas y no pueden levantarse y marcharse.

Su día estará ocupado con cosas como ‘Obs’, abreviatura de observaciones: su presión arterial, pulso, temperatura, frecuencia respiratoria, ECG, para algunas personas esto puede ser hasta por hora o 4 veces por día dependiendo de la salud médica. Puede haber una visita del nutricionista u otro profesional del equipo de tratamiento si está programado, o un grupo; a menudo esto no ocurre en los hospitales públicos porque simplemente no hay el personal o los fondos para que esto ocurra, por lo que gasta un gran parte de su tiempo leyendo, pintando, viendo mala televisión, viendo DVD, ganchillo, etc. También estará limitado en lo que puede traer, muchos hospitales no permitirán nada que sea nítido (incluso como un bolígrafo, o un lápiz, ganchillo) ganchos, grapas en revistas) pesados ​​(libros) con cordones o cordones (sus zapatillas de deporte, su computadora portátil / cargador de teléfono) electrónicos (teléfono o computadora). La mayoría de sus pertenencias a menudo estarán encerradas y tendrá que obtener permiso para acceder a ellas por su propia seguridad y la de los demás. La parte en la que normalmente estaba solo nos permitía tener un pijama de hospital y nada más porque se pensaba que los pacientes estaban demasiado enfermos, así que el hospital está MORIBLE, literalmente no hay nada que hacer. Si puedes, trata de involucrarte con el OT del barrio ( terapeuta ocupacional) ya que generalmente dirigen grupos de pintura, arte y artesanías, traen acertijos y leen libros, etc. Estas cosas son sus vínculos con la cordura en la sala de psiquiatría. También prepárese reduciendo el tabaquismo, las bebidas dietéticas y el café, porque las bebidas serán limitadas o prohibidas, y todos los hospitales públicos en Australia son libres de humo, por lo que si no puede irse (rara hasta el final de su estadía) ) no podrá fumar, en absoluto, y sus cigarrillos y encendedores serán confiscados. (Se le buscará al igual que sus pertenencias a su llegada y el barrio generalmente está cerrado y seguro).

Las rondas de visitas son una o dos veces por semana; es aquí cuando el personal involucrado en su atención se reúne y tiene una reunión, habla sobre cómo va y planifica cómo será su próxima semana. Aquí es cuando se les dice a las personas si van a recibir alimentación nasogástrica, o van a tener un gran cambio. Es cuando el castigo y las hojas se dan y se llevan, se fijan las metas. A menudo, la gente llora a lágrima viva en estos días y todos suelen estar muy tensos y asustados. A menudo escribimos una carta para leer en las rondas con la esperanza de tener algo que decir, pero nunca sentí que en realidad lo tomaran en consideración.

Si has estado yendo bien, es posible que te concedan más permiso para estar más cerca de tu tiempo de alta, para que te ayudes a prepararte para salir nuevamente al gran mundo. A veces, sin embargo, no hacen esto y usted simplemente aumenta de peso y se va a casa inmediatamente. Es un gran salto de un hospital a otro, especialmente porque has estado tan separado del mundo durante tanto tiempo (los ingresos pueden durar meses aquí). Debido a que las camas son muy pocas, la mayoría de las personas en las unidades ED de hospitales públicos están en una ITO – Orden de Tratamiento Involuntario, lo que significa que están allí en contra de su voluntad y no tienen ningún poder sobre lo que les sucede – deben cumplir y pueden ser forzados contra su voluntad en el programa.

El proceso de la comida y la supervisión posterior a la comida / permanecer sentado durante una hora continuará en el té de la mañana, alrededor de las 10.30, el almuerzo, alrededor de las 12.30, el té de la tarde, alrededor de las 3.00, la cena alrededor de las 5.30 y la cena alrededor de las 8 de la tarde. Se siente como si estuvieras siempre comiendo o haciendo una comida especial.

Los medicamentos son justo antes de las 8 p.m. usualmente, y si toma alimentos por sonda nasogástrica durante la noche, también los levantan alrededor de las 8 p.m. (Terminan alrededor de las 6 de la mañana siguiente). Si está en TPN, probablemente haya estado en reposo en cama y tal vez en un pabellón médico. Algunas veces, los pacientes son transferidos de un lado a otro entre las salas médicas y las salas psiquiátricas, dependiendo de cuán enfermos estén.

La mayoría de las personas se acuesta aproximadamente a las 9.30 y las enfermeras comienzan a instar a las personas a acostarse a las 10, no hay ninguna razón para quedarse despierto más tarde. Te despertarán casi cada hora durante la noche cuando le prenderán una antorcha en la cara para ver si estás durmiendo. A la mañana siguiente, puedes esperar hacer todo de nuevo.

Conocerás a personas increíbles y algunas personas no tan sorprendentes, y tu estancia cambiará tu vida. Sin embargo, no es algo que probablemente quiera volver a hacer (aunque lamentablemente muchas personas lo hacen bastantes veces debido a una recaída y la naturaleza de esta horrible enfermedad).

——————- …. y, personalmente,

Regresé para agregar una respuesta más personalizada: lo anterior es más o menos la experiencia ‘promedio’, adonde voy.

Desafortunadamente, estar enfermo por tanto tiempo significó que me enfermé mucho, caí a un nivel bajo que nunca pensé que un cuerpo humano toleraría (y casi no lo toleré en absoluto, así que es un milagro que esté aquí). escribiendo esto hoy.)

Durante la mayor parte de los 15 años que estuve dentro y fuera de esta instalación, me dijeron que estaba tan crónicamente y gravemente mal que estaba demasiado enfermo como para estar en el programa de ED con los demás, y aislado en una pequeña sala lateral llamada HDU. – Unidad de alta Dependencia. Cada sala tiene una en la unidad psiquiátrica de este hospital: consta de tres habitaciones, una habitación de reclusión y una gran antesala con una gran cantidad de vidrio a prueba de golpes (lo llamé la pecera) que separa la UDH y la estación de enfermería de el frente de la sala real en sí. Siempre se esperaba que una enfermera estuviera en la HDU; de lo contrario, tendrían a las tres personas más enfermas de la sala encerradas juntas y que saben lo que podría pasar.

La UDD tenía su propio inodoro y baño, pero estaban cerrados con llave y usted tenía que pedir que se desbloquearan para usarlos, lo que involucraba a la enfermera que supervisaba escuchar su pedido y luego relatar eso a una enfermera afuera, quien tendría que encuentre a “su” enfermera, que debería decir sí o no y la respuesta se transmitirá de vuelta. Entonces habría que encontrar a una enfermera que pudiera supervisarme porque era un paciente de urgencias … Sheesh. ¡No querrás tener las carreras! Los inodoros de HDU solían ser los más asquerosos en la sala; el resto de esta sala estaba compuesto en su mayoría por ancianos (“geriatría psiquiátrica”) y muchos de ellos eran incontinentes. Tampoco había recipientes, a menudo no había agua corriente para lavarse las manos (si un paciente abusaba del agua, lo que sucedía a menudo, se apagaba) no había agua potable; había que pedir cada bebida.

Solía ​​pararme en la antesala y mirar por el cristal en silencio. No podía escuchar lo que estaba pasando allí afuera, pero podía verlos, ver a los otros pacientes con DE que estaban pasando sus días. De hecho, me gustaría ir a comer y hacer un interminable almuerzo con ellos. Me sentía tan solo, aislado, y me provocaba la sensación de ‘nunca ser lo suficientemente bueno’. Ahora era demasiado ‘horrible’ para unirme a la ¡Pacientes convencionales en una sala de psiquiatría!

El protocolo en la HDU es mucho, mucho más estricto que en la sala principal. Debido a que los pacientes allí están muy enfermos, existen normas estrictas para que sea lo más difícil posible que se dañen a sí mismos. A los pacientes solo se les permite usar pijamas de hospital, generalmente sin ropa interior (ya que en invierno no eran lo suficientemente delgados, a menudo me permitían usar mis propios pijamas). Esto era para dejar la menor posibilidad de contrabando escondido en el cuerpo como sea posible. Perdimos todas nuestras pertenencias: lo que podía caber dentro de un casillero pequeño (del tamaño de una maleta pequeña) y que se consideraba bastante seguro se encerraría en el casillero de nuestras habitaciones. El resto desaparecería en algún almacén de la sala lejos de la vista, causándome ansiedad.

Casi todo era considerado un arma. Bolígrafos, lápices, incluso rotuladores, cubiertos, peines, relojes: todo podría ser un arma (lo suficiente). Se podría usar papel para iniciar un incendio (y había sucedido) entonces leer un libro o una revista era un privilegio y ¡tenías que aferrarte a él porque sería confiscado si no lo hicieras! Se podrían arrojar libros, como zapatos, artículos de tocador, etc. El exceso de ropa de cama podría utilizarse para sofocar o colgarse o para ocultar cosas. Las tazas y otros receptáculos podrían usarse para contener líquidos, como podría hacerlo el recipiente, que es por lo que no lo hizo. existo ahí. Prácticamente todo podía usarse como arma y prácticamente todo estaba prohibido (creo que algunas personas pasan demasiado tiempo pensando en cómo usar las cosas como armas en serio).

Usted y su habitación fueron registrados cada hora, como las enfermeras que se sentaron en la HDU con usted cambiaron. También caminarían arriba y abajo buscando cualquier cosa fuera de lugar y te buscarían a voluntad. Nunca te sentiste seguro allí.

Fue una estancia muy sombría. A menudo me concedían un libro o una revista (¡solo uno a la vez!) O un bolígrafo para escribir o un libro de acertijos, y los guardaba conmigo incluso cuando dormía la siesta, por miedo a que los confiscaran nuevamente. No había nada que hacer o ver allí, las paredes estaban en blanco, la vista fuera de las ventanas especialmente deprimente, y los otros pacientes no eran buenos para la compañía, a menudo violentos y atemorizantes, especialmente a alguien que es bastante frágil. No se podía veía el reloj afuera fácilmente, y los periódicos raramente se dejaban allí, por lo que era especialmente irónico cuando el registrador entraba y preguntaba a los pacientes allí, como un indicador de qué tan ‘bien’ y ‘orientados’ estaban a tiempo y lugar – qué día, mes, año y hora fue. ¡Realmente no había forma de hacer un seguimiento de eso!

Tratar de hacer comidas en HDU fue horrible. Raramente había alguien que realmente me apoyara para las comidas. La situación habitual para mí sería estar sentado cerca de la enfermera que estaba allí supervisando la HDU, tratando de ignorarlos mirándome o mirando por lo menos. En la mayoría de los casos, mis comidas fueron olvidadas, y sería muy consciente de que se suponía que tenía que cenar o desayunar o esta o aquella merienda -incluso ser capaz de verla sentada afuera en el puesto de la enfermera- y ‘mi’ enfermera Hubiera ido a la cafetería con los otros pacientes de ED y se hubiera olvidado de mí, y no estaría disponible por otras 1.5 horas al menos después de que terminaron la comida y el soporte de comida. Enfrenté un dilema: por un lado, sabía que tenía que intentar comer esa comida, y sabía que debía pedirla y recordarles y conseguir que alguien la recibiera por mí, pero también sabía que implicaría una porque no se les permitiría dármelas sin antes salir corriendo a preguntarle a la enfermera que cuida de mí. A menudo me acusaban de ser mimada, agresiva o exigente y me dijeron que tuviera paciencia y que esperara porque mi enfermera obviamente “se fue por unos momentos y volvería pronto”. Si fuera por esta ruta, me sentiría tan disgustado conmigo mismo por haber pedido una comida que temía en primer lugar. Por otro lado, podría dejarlo ir y perderme la comida. Me acusarían de “no esforzarme lo suficiente” y de no querer mejorar después, y en el fondo sabría que estaba sellando mi destino para una estancia mucho más larga.

Ninguna comida pasaría sin que la enviaran mal, lo que se sumó a la angustia que sentía. Si olvidaron tu leche en el desayuno, las enfermeras se negaron a comprarte algo porque “no debe permitirse” y literalmente tendrías que comer el cereal seco (¡porque todavía tenías que comerlo!). Además, en la unidad de HDU se come cuencos o platos de plástico o poliestireno (alimentos muy fríos) y se bebe de tazas de poliestireno, y se obtiene una cuchara de sopa para los cubiertos. Nunca he averiguado por qué, de todas las cucharas que puedas tener, nos darían una cuchara de sopa. Es la cuchara con la forma más desafortunada, especialmente para tratar de enarbolar verduras, cortar pollo en trozos, etc.

Sin embargo, a menudo no podía levantarme realmente. Yo estaba en la cama descansado mucho. Me alimentaron a través de TPN – http://en.wikipedia.org/wiki/Par… – y como no se podía confiar en que no sacara mi línea PICC, me sujetaron de espaldas en la cama con dos puntos de sujeción 24 horas al día. Las restricciones todavía se usan en los hospitales, absolutamente, incluso se utilizan incluso en las salas de pediatría, lo sé, porque las que usaban en mí se etiquetaban como pediatría, estar demacrado significaba que necesitaban traer las restricciones más pequeñas. Estos días no son las correas de cuero que una vez vi usar en mi abuelo cuando estaba en el hospital después de un derrame cerebral. Están hechos de un material muy fuerte con velcro y se sujetan debajo de la cama y salen por los lados. Siempre me estaba soltando o liberándome de ellos y haciéndolos más apretados. Ser restringido en la cama es muy incómodo, especialmente cuando estás demacrado, porque no tienes la grasa corporal para amortiguar tus huesos contra el colchón que las personas suelen tener. Obtuve úlceras por la cama a pesar de que me trajeron un colchón especial y me hicieron cambiar de posición con regularidad, usando polvos para bebés cuando me usaba el baño, etc.

Cuando está en restricciones, el protocolo es que alguien tiene que estar supervisándolo en cada momento, por su propia seguridad. Esto realmente me hizo sentir un poco mejor algunas veces. Me pareció aterrador que me dejaran allí solo sin poder levantarme. Lo peor fue que a la mitad de la noche a menudo me despertaba para encontrarme solo y varias “habitaciones” lejos de las enfermeras, porque habían decidido que, dado que todos estábamos dormidos, no podíamos sufrir ningún daño. Nos dejó, a pesar de que se supone que hay una enfermera allí toda la noche y definitivamente uno que me mira con restricciones. La sensación de estar atrapado allí en la cama, solo en la oscuridad, asustado, tal vez querer ir al baño o necesitar algo y no tener forma de avisarles, fue bastante difícil.

El baño también era bastante malo: cuñas. Te dejaré imaginar el resto. Sé que eso no es “demasiado malo”, pero solo aumenta la pérdida de dignidad. Y pasar por el proceso de realimentación significó que en realidad estaba empezando a necesitar mucho para el inodoro ya que mi cuerpo luchaba por lidiar con los nutrientes que recibía, lo que creaba una experiencia muy mal para todos.

Pasar por el aumento de peso para mí fue horrible. Fue mi “peor pesadilla”, no porque fuera en vano. Realmente no me importaba ser ‘hermosa’ y la mayor parte del tiempo cuando estaba más enferma estaba profundamente avergonzada por lo que le había hecho a mi cuerpo, lo encontraba tan feo. Pero la sensación de ganar peso … simplemente fue aterrador. Me sentí tan impotente y fuera de control. Mi cuerpo se hinchó en mis ojos, realmente hinchado. Mi percepción está distorsionada, y lo que sería un kilo, me pareció como diez. Sentí que mi piel se estiraba como la de un tomate maduro, y que estallaría si aumentara de peso, ¡pero tenía que aumentar mucho más! También me sentía tan, tan, tan lleno todo el tiempo, incluso a primera hora de la mañana, y aún tendrías que poner más y más, nunca terminó. Les suplicaría que redujeran la velocidad o se detuvieran, pero siempre tendrían que seguir. No me habría importado si hubiera podido verlo de manera más racional, y quería tanto mejorar que me esforcé por ‘tolerarlo’ con la esperanza de que mi mente mejorara con la nutrición, pero Realmente me sentí físicamente y me veía como si padeciera una obesidad mórbida, o que me acercaba a las proporciones de Violet Beauregarde Blueberry https://www.google.com.au/search… El nivel de autoaversión y total disgusto y falta de autocontrol que sentía significaba que no podía aceptar que había tanto de mí, tendido de espaldas en la cama, incapaz de moverme para tratar de sentirme un poco más asentado, hecho es aún más difícil de experimentar

Debido a que estaba separado, los pocos grupos que sucedieron en el programa ED no me incluyeron. No recibí ninguna ayuda o apoyo psicológico durante las comidas, aparte de cuando volví a comer y beber nuevamente mientras tomaba TPN, lo que implicaba que la enfermera que me supervisaba lo alimentaba con cuchara. Sentí que no tenía esperanza, que habían renunciado a mí y, de hecho, las personas que me cuidaban me dijeron que el objetivo de tratarme ahora era simplemente tratar de darme “calidad de vida” en lugar de que me “mejorara”. ‘- mantenerme en la comunidad el mayor tiempo posible (no admitirme hasta que estuviera a punto de morir). Desafortunadamente, esto realmente no se tradujo en menos tiempo en el hospital como paciente hospitalizado, aunque el lado positivo significaba que ya no iba a las clínicas ambulatorias de trastornos alimentarios, sino que tenía un administrador de casos y a menudo eran los más personas útiles en mi equipo de tratamiento.

No me malinterpreten: hay un personal increíble en el hospital y el equipo de la comunidad y les debo mi vida. Fue simplemente una situación extremadamente difícil en la que nadie está realmente cómodo y todos están haciendo lo mejor que pueden. Siempre hay una o dos personas que no son útiles, ni siquiera muy amables, y sus acciones y actitudes tienden a tener un gran efecto en alguien que ya se encuentra en una situación de pesadilla.

Como me consideraban imposible de curar, mi peso de descarga se estableció justo cuando hice clic de 13 a 14 IMC, y normalmente me iba a casa la misma semana que alcancé ese peso, sin ningún tipo de cuidado o preparación para el exterior. Volver a casa desde un entorno como la unidad de almacenamiento HDU directamente al enorme y ruidoso mundo, fue especialmente aterrador para mí. A menudo había estado en el hospital tanto tiempo que edificios enteros habrían sido construidos en la ciudad, sintiéndome como si hubieran sido colocados en su lugar durante la noche, ya que no los había visto realmente construidos. Las batallas políticas se habían ganado y perdido y yo emergería a un partido diferente en el poder y un primer ministro o primer ministro diferente. Fue muy desorientador y contribuyó a que cada vez fuera menos capaz de “vivir” allí, retirándome a mi propio pequeño agujero de ermitaño en casa. Debido a que no tenía las habilidades para navegar en la vida real, mi batalla anterior con comer y cuidar de mí misma se hizo más difícil con el paso de los años y también me volví más débil y más indispuesto con el constante aumento de peso y la pérdida de peso yoyo. A menudo perdía unos 7 kg en la primera semana que estaba fuera, la desorientación, el miedo y el pánico aumentaban la incapacidad para establecerme y establecer una rutina, y el resto desaparecería poco después.

Estaba condenado a esta espiral descendente y a la muerte eventual de mi cuerpo al ceder, pero algo comenzó a cambiar dentro de mí. Creo que con el tiempo, maduré un poco, recogí pequeños pequeños fragmentos de sabiduría, armé algunas piezas y, finalmente, llegué a un lugar donde pude empezar a cambiar. Además, y lo que es más importante, comencé a reunir un grupo de amigos increíbles que, sin ningún motivo y por todas las razones posibles, me amaban. Incondicionalmente. No importaba cuán enfermo o bueno estuviese, sin importar dónde estuviese, estaban preparados para caminar el viaje conmigo, y amarme no dependía de que lograra nada ni fuera otra persona que no fuera lo que era: era ME amaban . Experimentar eso fue algo tan nuevo para mí, y me permitió comenzar a confiar nuevamente, e incluso dar un paso atrás y decirme a mí mismo “Bueno, si me aman, tal vez hay algo verdaderamente adorable en mí” y darme una oportunidad, para ver si puedo llegar a gustarme y tal vez algún día incluso amarme a mí mismo. Acepté lo suficiente en mi autoaniquilación para permitirme seguir viviendo y, a partir de ahí, mejorar. Le pedí, supliqué, que me permitieran y ganara un poco más de peso que mi peso de IMC 14 la próxima vez que estuve hospitalizado y esto también me proporcionó un amortiguador contra la pérdida de peso y el deterioro cognitivo correspondiente que solía experimentar al salir. Suficiente cambio para permitirme realmente comenzar a reconstruir una vida: salir más y hacer más cosas divertidas con mis amigos, y comenzar a querer más de eso. Empecé a revivir nuevamente.

Verdaderamente era como si una semilla hubiera comenzado a echar raíces y brotes, en lo profundo de la oscuridad debajo de la tierra, y ni siquiera yo lo había sabido hasta que los primeros brotes buscaron la luz del sol. El crecimiento más importante ocurre donde ni siquiera puedes verlo.

Hoy, tres años después, he logrado permanecer fuera del hospital en todo ese tiempo. He mantenido mi peso dentro de los 5 kilos de lo que me dieron el último alta (alrededor de BMI 15) y he sido mucho mejor médica y cognitivamente por eso, aunque todavía tengo un peso muy bajo y tengo un largo camino por recorrer, y aún lucho con el ED – me proporcionó suficiente amortiguación para darme un impulso y sacarme de ese ciclo mortal. He estado en restaurantes para comer, me fui de vacaciones, me fui de camping. – Empecé a trabajar de voluntario otra vez, hice 18 meses de fisio para volverme lo suficientemente fuerte como para comenzar Pilates e incluso la clase de ballet (mi cuerpo se había paralizado por la pérdida de masa muscular y por haber descansado tanto tiempo) lo que a su vez el dolor mejora inmensamente He podido disfrutar de mi gato, abrazarla y cuidarla en lugar de que ella me cuide (otra historia sorprendente para otro momento). Estoy a punto de volver a estudiar por primera vez en 16 años: un curso puente. que, cuando esté terminado, me garantiza un lugar en la universidad para obtener un título de Licenciado en Psicología o Trabajo Social (¡aún por decidir!). Tengo mucho más que esperar.

Sigo luchando mucho, y estoy lejos de estar bien, pero ahora tengo un futuro, y estoy decidido a mejorar.