Teóricamente, ¿cómo diseñarías socialmente a alguien para convencerlo de que está desarrollando Alzheimer?

“Ingeniería social” no es un término con el que esté familiarizado. ¿Quieres decir cómo convencerlos de que tienen Alzheimer? Todos los que tienen TDA / demencia (que yo conozco personalmente) entienden que hay algo mal con ellos. Es el grado de negación en las etapas temprana y media con lo que tenemos que lidiar. Mi mamá está en la mitad de la última etapa; ella sabe que hay “algo mal en mi cabeza” y admite ser “un poco olvidadizo”, pero está convencida de que puede recuperarse. Habla interminable e implacablemente sobre cómo todo lo que necesita es pasar un tiempo a solas, una visita con sus amigos de la ciudad natal, y podrá vivir sola y conducir su automóvil de nuevo. ¿Puede estar convencida de que no puede mejorar? Sería cruel incluso intentarlo. Nosotros (familiares, cuidadores y médicos) estamos de acuerdo con su deseo de “mejorar” y darle esperanza. La esperanza es todo lo que le queda. En cuanto a los pacientes con demencia en etapa tardía, no pueden comprender gran cosa, y la mayoría de sus percepciones son incorrectas. Supongo que estás hablando de las primeras etapas de negación. En mi experiencia, estas personas descartarán las observaciones de un lego (especialmente de un niño adulto). Resistirán nuestros intentos de obtener pruebas con un médico. Una vez que son diagnosticados, muchos reaccionan con ira y negación. A veces, piensan que el médico trata de “engañarlos” con las pruebas, entonces “¿cómo puede haber algo malo cuando hacen preguntas tan estúpidas?” Mi madre se negó a cooperar con las pruebas hasta que encontramos un neurólogo en quien ella confiaba. Le pidió que dibujara una esfera de reloj, y conecte algunos números y letras en secuencia. Levantó los resultados (miserables) para que ella los viera, y explicó lógicamente que, para conducir y vivir sola, necesitaba mejorar en esas pruebas. Se animó y resolvió trabajar para “mostrarle que estoy mejor”. Con ese espíritu, inmediatamente le compré un libro para colorear para adultos, lápices de colores y un cuaderno de dibujo y le pedí que por favor hiciera algo creativo. Ella no los tocó. Ella no ha hecho nada para ayudarse a sí misma a “mejorar”. Está claro que ella no tiene ningún concepto de su situación. Entonces, negación, entonces ninguna comprensión en absoluto parece ser la progresión lógica de la enfermedad. La única “ingeniería social” que tenemos aquí es no dejar nunca que el paciente sepa que su situación es incurable, y lentamente se degenerarán: ya lo saben en algún nivel. Debe trabajar con énfasis en lo que puede hacer una persona diagnosticada con AD, y no lo que no puede, y siempre mantener viva la esperanza. Cuando están enojados y lloran por su situación, valide sus sentimientos y no intente animarlos de inmediato. Mi madre dijo que perder su licencia de conducir fue “lo peor que me pasó”. Su sabio neurólogo estuvo de acuerdo: “para la mayoría de las personas, perder esta libertad básica es lo peor que les puede pasar. Y probablemente nos suceda a todos. Ahora, debe ser creativo y buscar la manera de salir”.