Las personas que tienen albinismo tienen poca o ninguna pigmentación del iris . También carecen de pigmento en las células del “epitelio pigmentario de la retina” que se encuentran entre la retina y la coroides . Esto le da una apariencia única a la retina y hace que los vasos sanguíneos subyacentes de la coroides sean más visibles. Dado que el pigmento en el ojo absorbe la luz y nos ayuda a tolerar la mayoría de los tipos de luz brillante, la falta de pigmento en estas estructuras hace que las personas con albinismo sean muy sensibles a la luz, lo que se denomina fotosensibilidad. Se producen sobretiempo y sobreexposición y ceguera.
Información adicional, las personas con albinismo también tienen una fóvea subdesarrollada. La fóvea es la parte de la retina responsable de gran parte de la agudeza visual .
Y las personas con albinismo pueden tener un enrutamiento erróneo de las vías visuales que conectan el ojo con la parte del cerebro responsable de la visión. “Desencaminamiento” significa que las señales nerviosas que viajan desde la retina al cerebro no siguen la vía ojo a cerebro habitual. Estas anomalías dan como resultado una disminución de la agudeza visual mejor corregida , que varía de 20/40 a 20/200. El albinismo no es progresivo y la agudeza visual puede mejorar algo hasta la mitad de la adolescencia, después de lo cual permanece bastante estable, a menos que se desarrollen afecciones oculares adicionales.