Abstracto
Las vesículas se han estudiado durante varios años en su capacidad para administrar medicamentos. Los modelos matemáticos tienen mucho potencial para reducir el tiempo y los recursos necesarios para diseñar vesículas óptimas, y este artículo de revisión resume estos modelos que ayudan a comprender la capacidad de las vesículas específicas de unirse e internalizarse en las células cancerosas, difundirse en los tumores y distribuirse en el cuerpo. Con respecto a la unión e internalización, se pueden llevar a cabo experimentos de radiomarcaje y de resonancia de plasmón superficial para determinar el tamaño óptimo de vesícula y el número y tipo de ligandos conjugados. Las propiedades de unión e internalización también son entradas en un modelo matemático de difusión de vesículas en esferoides tumorales, lo que resalta la importancia del coeficiente de difusión de vesículas y la afinidad de unión del ligando de direccionamiento. La biodistribución de vesículas en el cuerpo, junto con su vida media, puede predecirse con modelos compartimentales de farmacocinética que incluyen el efecto de los ligandos dirigidos, y estas predicciones pueden usarse junto con modelos in vivo para ayudar en el diseño de portadores de fármacos. . Los modelos matemáticos pueden demostrar ser muy útiles en el diseño de portadores de fármacos, y esperamos que esta revisión aliente a más investigadores a combinar el modelado con la experimentación cuantitativa en el campo de la administración de fármacos a base de vesículas.
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