Gracias por A2A!
Las reacciones adversas a medicamentos (ADR o efectos secundarios) pueden definirse como “una respuesta a un medicamento que es nocivo y no intencional y que se produce a dosis normalmente utilizadas en el hombre para la profilaxis, diagnóstico o terapia de la enfermedad o para la modificación de la función fisiológica “.
Ahora, voy a llegar a tu pregunta específica. Cada fármaco tiene RAM, la intensidad, gravedad e incidencia de una RAM particular se describe por las farmacológicas en función de su incidencia en diversas fases del desarrollo farmacológico, es decir. Fase 1,2,3 y 4 (estudios posteriores a la comercialización). Para cuando se lanza un medicamento en el mercado, tiene ensayos muy limitados con un número limitado de pacientes. Por lo tanto, después de lanzar un medicamento, estos comienzan a recopilar datos de diversas fuentes, que incluyen publicaciones, individuos, informes de casos, etc. Y en la actualidad, el gobierno ha iniciado activamente el programa de farmacovigilancia para el mismo. El objetivo de todo esto es actualizar el perfil de seguridad de un medicamento.
Antes de lanzar cualquier medicamento nuevo, es obligatorio buscar la aprobación de varias agencias reguladoras del país. Por lo tanto, es poco probable que cualquier compañía farmacéutica publique informes falsos de ADR.
El mismo medicamento puede mostrar más incidencia de cualquier ADR en particular debido a la falta de notificación de nuestra gente, pero no a la manipulación de datos por parte de las compañías farmacéuticas.
¡Aclamaciones!
