Sí, siempre que la reformulación realmente mejore el perfil de riesgo / beneficio del medicamento de una manera significativa. Es poco probable que la reformulación con el solo propósito de establecer una posición de patente obtenga el reembolso de los pagadores de seguro cada vez más escépticos y de los servicios nacionales de salud, por lo que nunca recuperarás el costo de tu desarrollo. Los pagadores en general -aunque con ciertas excepciones- te presionan para que realices una prueba controlada aleatorizada de la reformulación contra el suplemento no formulado para demostrar que la mejora es realmente significativa.
Un ejemplo en desarrollo: la suplementación con arginina para el tratamiento de la anemia de células falciformes, en la que es muy difícil para los pacientes tomar las cantidades necesarias para tener un impacto terapéutico. Una formulación altamente soluble que permite que se disuelvan altas concentraciones en solución hace que la terapia sea más viable en este caso.
