Digo que probablemente puedan perder bastante en términos de costos de oportunidad. La razón por la que digo esto es porque cuando las compañías farmacéuticas quieren poner un medicamento en el mercado, tienen que someterse a ensayos clínicos, lo que significa que consumen gastos de I + D como locos. Además, las patentes duran alrededor de 20 años y comienzan cuando se comprometen a poner el medicamento en el mercado y comienzan los ensayos clínicos, que pueden durar hasta 10 años porque las autoridades gubernamentales deben asegurarse de que los medicamentos se puedan distribuir sin riesgos. el público. Entonces, cuando comienzan los ensayos clínicos durante 10 años, es una compañía farmacéutica consumiendo sus gastos de I + D sin devoluciones, solo cuando superan las 3 fases o tal vez 4 pueden obtener ganancias por los gastos que incurren.
Los gastos de I + D que atraviesan ascienden a miles de millones de dólares, imagine tirarlos al inodoro o consumir miles de millones de dólares para asegurarse de que el medicamento sea comercializable.
Estas son las siguientes etapas que atraviesan las compañías farmacéuticas para obtener su medicamento en el mercado y, por lo tanto, pueden potencialmente perder dinero con la venta de medicamentos genéricos.
Recuerde que las patentes en este escenario solo duran 20 años y luego otras compañías farmacéuticas usan la misma fórmula que usted usa.
esto se basa en la suposición de que los ensayos en humanos han comenzado
Fase 1: medición de varias dosis del fármaco para probar la toxicidad del fármaco en humanos y determinar a qué dosis es eficaz combatir la enfermedad en humanos. Demasiado tóxico, debes abandonar esta droga y suspender el proyecto.
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fase 2: se selecciona una dosificación (no varias dosis) para probar la toxicidad en humanos y sus efectos requeridos, como por ejemplo un medicamento para el asma, que desea ver la relajación del músculo liso, por ejemplo, tomando mediciones de la respiración del sujeto a ver los efectos de la medicación. Nuevamente demasiado tóxico y sin efecto deseado visto mothball el proyecto
fase 3: mides el medicamento que creaste contra el estándar actual de medicación que se usa y ves si es mejor. De nuevo, los efectos secundarios demasiado tóxicos o indeseables se ven afectados por el proyecto.
fase 4 – vigilancia posterior a la comercialización. Esto es para ver si estas drogas creadas recientemente afectan otros medicamentos que las personas están tomando.
Tenga en cuenta que su medicamento recién creado debe pasar las 3 fases para que pueda sacarlo al mercado. Por eso, las grandes compañías farmacéuticas o farmacéuticas deben aprovechar los precios altos antes de que la patente se agote porque estas fases de ensayos clínicos cuestan miles de millones de dólares. Recuerde que si tienen un corto período de patente cuando comercializan el producto, los genéricos utilizarán su fórmula y forzarán a quien creó el medicamento a reducir sus precios, lo que les daría la posibilidad de perder dinero con la venta de medicamentos genéricos.
