Busque las publicaciones sobre la enzima, si las conoce, que le darán la respuesta. Si la enzima no está caracterizada, harías un experimento. cambie las condiciones, es decir, niveles bajos de nitrógeno / glucosa / temperaturas / lo que crea que podría causar la inducción y recolecte las células después de un período de tiempo establecido. Entonces, si conoce el gen, puede extraer el ARN total y hacer qRT-PCR después de hacer ADN a partir del ARN. Mida contra la b-actina o un gen de mantenimiento. O si la enzima de interés puede medirse directa o indirectamente por la absorbancia del color o por reacción con un sustrato, recoger las células y el medio de cultivo gastado y decir eso.
de lejos, lo más fácil es ver lo que ya se sabe sobre la enzima, su sustrato, su prevalencia, especificidad, actividad de pH, clase de enzima, distribución entre especies, etc. etc, y luego diseñar un experimento simple. Si es una hidrolasa, ¿qué corta? ¿Puedes medir eso? Si es una reductasa, reduzca. Las reacciones redox son fáciles de medir con el color.
