No tiene ningún nombre de medicamento específico para usted. Dependerán de la enzima a la que se dirigen, que depende de la enfermedad que se está tratando / del efecto deseado. Esta pregunta es tan vaga que podría enumerar todas las drogas que hacen esto, lo que no voy a hacer.
Tampoco tengo mucha experiencia con el diseño de fármacos, por lo que esta información podría ser bastante aproximada / un poco de conjetura.
Rohit describe una inhibición competitiva cuando una molécula análoga se une al sitio activo en lugar del sustrato real, que se usa en ciertos fármacos. Otros medicamentos pueden unirse de forma no competitiva (prevenir la liberación del producto) o no competitivos (evitar la formación de complejo enzima – sustrato). Un ejemplo famoso de inhibición enzimática por un fármaco es la inhibición de las enzimas responsables de la degradación de la dopamina en la hendidura sináptica, que se usa en los antidepresivos. (Este es un ejemplo extracelular, y pidió explícitamente intracelular. Lo guardo de todos modos porque creo que es interesante).
Para la estimulación, sé que muchas enzimas dependen de los cofactores para funcionar correctamente. Estos complejos se llaman holoenzimas. La regulación de las rutas de transcripción o degradación de la enzima también serían formas de efectuar la actividad enzimática.
