El Síndrome de Down es una trisomía del par de cromosomas 21 en humanos. Esto significa que en lugar de tener un cromosoma 21 de nuestro padre y otro de tu madre, en algún momento hay una mutación genética por la cual la persona con Síndrome de Down termina con 3 instancias del cromosoma 21 en lugar de un par.
Algunos de los efectos de tener una sobreexpresión del cromosoma 21 pueden ser un tono muscular bajo, y otros pueden ser rasgos faciales más pequeños, particularmente la boca y la lengua. Los retrasos en el crecimiento en general y en diferentes grados las personas con Síndrome de Down tienen problemas de aprendizaje que a veces pueden retrasar el proceso de aprendizaje.
Javier
