¿Qué es lo mejor que puedo hacer por mi hijo de 18 meses diagnosticado de vitiligo?

Lo mejor que se puede hacer con sus hijos pequeños diagnosticados con cualquier problema de salud es no convertirlo en el único o principal foco de sus vidas, especialmente en lo que respecta a las enfermedades autoinmunes como el vitiligo, que no ponen en peligro la vida. .

Consulte a pediatras y dermatólogos y siga sus consejos. Y enséñele a su hijo a lidiar con los medicamentos, las restricciones de alimentos (si corresponde) y las preocupaciones de salud. Pero no cambies tus vidas a su alrededor.


A veces me gustaría que mis padres hubieran manejado mejor mi Vitiligo. Tenía 11 años cuando me diagnosticaron por primera vez, y desde entonces no ha pasado un día en el que mis padres no se hayan estresado a sí mismos y, a su vez, a mí, por eso.
Durante años, las actividades principales de mi vida giraron en torno al Vitiligo. Mis hábitos alimenticios, medicamentos, régimen de salud e incluso educación fueron decididos en base a Vitiligo.
No se me permitió participar en bailes escolares ni en el drama porque los padres tenían miedo de que cualquier producto cosmético pudiera agravar mi condición de piel. No me permitieron comer fuera con amigos porque los medicamentos restringían mi dieta. No me permitieron elegir una universidad lejos de mi hogar porque mi médico tenía su sede en la ciudad en la que vivía y la vida lejos de ella obstaculizaría mi tratamiento. Me aconsejaron que no optara por las oportunidades de viaje en el trabajo debido a los medicamentos.
Cuando tuve la edad suficiente, hicieron hincapié en mi matrimonio. Siempre fui aconsejado por todos en la familia (aparte de mis hermanos) a tener en cuenta el hecho de que muy pocos hombres saludables querrían casarse conmigo por causa de Vitiligo, especialmente en una configuración de matrimonio arreglado.

Me sometieron a innumerable cantidad y tipos de tratamientos, a veces solo de boca en boca y sin investigación, todo con la esperanza de curarme. Han gastado demasiado en mi tratamiento, y todo al final por nada.
Hubo tratamientos que me obligaron a tomar 30 tabletas al día, baños de agua fría, restricción estricta de la dieta. Hubo ocasiones en que los padres incluso consultaron a los pandits y organizaron ceremonias religiosas con la esperanza de curarme.

Todo esto solo me hizo sentir culpable y deprimido, ya que ni los medicamentos ni los expertos podían controlar la propagación de los parches blancos.

No me malinterpretes Mis padres son personas increíbles, y los amo hasta la muerte. Pero se estresaron tanto con mi Vitiligo y esto también me afectó a mí.
Ellos son el conjunto de personas más comprensivo en mi vida, pero sus acciones con respecto a la condición de mi piel no han producido más que dolor.

Hoy, mis padres entienden y aceptan que podrían haber manejado mejor mi situación. No se equivocaron al querer probar cualquier cosa y todo para curarme, pero deberían haber investigado mejor, consultarme y, lo más importante, no convertirlo en el enfoque principal de nuestras vidas.

Hasta el día en que mi madre me dijo que mi vitiligo no era una discapacidad y que no debía comprometerme en la vida por eso, solía pensar que esto era lo que esperaban de mí.


Entonces, por favor, críe a su hijo, no cometa los mismos errores que mis padres.